Manoheptuloza

D-Manoheptuloza
	D-Mano-hept-2-uloza
Identifikacija
CAS registarski broj	3615-44-9
PubChem	12600
ChemSpider	12080
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O=C([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)CO
InChI
	InChI=1S/C7H14O7/c8-1-3(10)5(12)7(14)6(13)4(11)2-9/h3,5-10,12-14H,1-2H2/t3-,5-,6-,7+/m1/s1 ; Kod: HSNZZMHEPUFJNZ-QMTIVRBISA-N InChI=1S/C7H14O7/c8-1-3(10)5(12)7(14)6(13)4(11)2-9/h3,5-10,12-14H,1-2H2/t3-,5-,6-,7+/m1/s1
Svojstva
Molekulska formula	C7H14O7
Molarna masa	210.18 g mol−1
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Manoheptuloza je inhibitor heksokinaze. Ona je heptoza, monosaharid sa sedam atoma ugljenika. Blokiranje enzima heksokinaze, sprečava fosforilaciju glukoze. Posledica je inhibicija razlaganja glukoze.

Ona je prisutna u oliku D-manoheptuloze u avokadu.^[4]

Reference[uredi | uredi kod]

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Dai, N; Schaffer, A; Petreikov, M; Shahak, Y; Giller, Y; Ratner, K; Levine, A; Granot, D (1999). „Overexpression of Arabidopsis hexokinase in tomato plants inhibits growth, reduces photosynthesis, and induces rapid senescence”. The Plant cell 11 (7): 1253–66. PMC 144264. PMID 10402427.

Portal Hemija