Gama-linolna kiselina
| γ-Linolna kiselina | |||
|---|---|---|---|
| |||
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Gama-linolna kiselina, gamolenska kiselina, GLA | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 506-26-3 
| ||
| PubChem[1][2] | 5280933 | ||
| ChemSpider[3] | 4444436
| ||
| UNII | 78YC2MAX4O
| ||
| ChEBI | 28661 | ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL464982
| ||
| ATC code | D11 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C18H30O2 | ||
| Molarna masa | 278.43 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojno ulje | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
γ-linolna kiselina (gama-linolna kiselina, GLA, gamolenska kiselina) je masna kiselina koja je prvenstveno zastupljena u biljnim uljima. Ona se prodaje kao prehrambeni suplement za tretiranje problema sa inflamacijom i autoimunskim bolestima, mada je njena efikasnost osporavana.[5]
GLA je kategorisana kao n−6 (takođe se naziva ω−6 ili omega-6) masna kiselina, jer je prva dvostruka veza na metil kraju (označenom sa n ili ω) na šestoj vezi.[6] U fiziološkoj literaturi, GLA se označava kao 18:3 (n−6). GLA je karboksilna kiselina sa 18-ugljenika dugim lancom i sa tri cis dvostruke veze. Ona je izomer α-linoleinske kiseline, koja je polinezasićena n−3 (omega-3) masna kiselina.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
