Dihomo-gama-linolna kiselina
| Dihomo-γ-linolna kiselina | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Drugi nazivi | cis,cis,cis-8,11,14-Eikozatrienoinska kiselina DGLA | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 1783-84-2 
| ||
| PubChem[1][2] | 5280581 | ||
| ChemSpider[3] | 4444199 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 3 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C20H34O2 | ||
| Molarna masa | 306.48 g mol−1 | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Dihomo-γ-linolna kiselina (DGLA) je ω−6 masna kiselina sa 20 ugljenika. U fiziološkoj literaturi, ona se naziva 20:3 (ω−6). DGLA je karboksilna kiselina sa tri cis dvostruke veze. Prva dvostruka veza je locirana na šestom ugljeniku od omega kraja. DGLA je elongacioni produkt γ-linolne kiseline (GLA; 18:3, ω−6). GLA, je nezasićeni proizvod linoleinske kiseline (18:2, ω−6). DGLA se formira u telu produžavanjem GLA. DGLA je izuzetno široko rasprostanjena masna kiselina. Ona je prisutna u tragovima u životinjskim proizvodima.[4][5]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Horrobin, D. F., 1990a. Gamma linolenic acid. Rev. Contemp. Pharmacother. 1, 1-45
- ↑ Huang, Y.-S. and Mills, D. E. (Eds.), 1996. Gamma-linolenic acid metabolism and its roles in nutrition and medicine. AOCS Press, Champagne, Illinois, 319 pp.
