Dipiridamol
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-il)pirimido[5,4-d]pirimidin-2,6-diil)bis(azanetriil)tetraetanol | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Persantin | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| MedlinePlus | a682830 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 58-32-2 | ||
| ATC kod | B01AC07 | ||
| PubChem[1][2] | 3108 | ||
| DrugBank | DB00975 | ||
| ChemSpider[3] | 2997 | ||
| UNII | 64ALC7F90C 
| ||
| KEGG[4] | D00302
| ||
| ChEBI | CHEBI:4653
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL932
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C24H40N8O4 | ||
| Mol. masa | 504,626 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Vezivanje za proteine plazme | 99% | ||
| Metabolizam | Hepatic | ||
| Poluvreme eliminacije | Alfa (40 min), Beta (10 sati) | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | POM (UK) ℞-only (SAD) | ||
| Način primene | PO, IV | ||
Dipiridamol (Persantin, Antistenokardin) je lek koji inhibira formiranje tromba[6] pri hroničnoj primeni i uzrokuje vazodilataciju kad se koristi u visokim dozama tokom kratkog vremenskog intervala.
Mehanizam i dejstvo[uredi | uredi kod]
- On deluje kao inhibitor tromboksanske sintaze, te snižava TXA2 nivoe i time sprečava njeno dejstvo (agregaciju trombocita, bronhokonstrikciju i vazokonstrikciju).
- On inhibira ćelijsko preuzimanje adenozina u trombocite, crvena krvna zrnca i endotelne ćelije čime dovodi do povećanja ekstracelularne koncentracije adenozina.
- Dipiridamol takođe inhibira fosfodiesterazu, koja normalno razlaže cAMP
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ „Dipyridamole at Dorland's Medical Dictionary”.
