Paraksantin

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Paraksantin
Paraxanthine
IUPAC ime
Drugi nazivi 1 ,7-Dimetilksantin
Identifikacija
CAS registarski broj 611-59-6 DaY
PubChem[1][2] 4687
ChemSpider[3] 4525 DaY
UNII Q3565Y41V7 DaY
ChEBI 25858
ChEMBL[4] CHEMBL1158 DaY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C7H8N4O2
Molarna masa 180.16 g mol−1
Tačka topljenja

351-352 °C, 624-625 K, 664-666 °F

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Paraksantin (1,7-dimetilksantin) je dimetilni derivat ksantina. On je strukturno srodan sa kofeinom i slično njemu je psihoaktivan. Paraksantin deluje kao stimulans centralnog nervnog sistema. On je jednako potentan sa kofeinom i verovatno posreduje dejstvo samog kofeina.

Paraksantin se ne formira u biljkama i jedino je javlja kao metabolit kofeina i teobromina u životinjama. Nakon unosa, oko 84% kofeina se demetiliše u 3-poziciji čime se formira paraksantin. Stoga je on glavni metabolit kofeina i telu.[5]

Reference[uredi | uredi kod]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. Guerreiro S, Toulorge D, Hirsch E, Marien M, Sokoloff P, Michel PP (October 2008). „Paraxanthine, the primary metabolite of caffeine, provides protection against dopaminergic cell death via stimulation of ryanodine receptor channels”. Mol. Pharmacol. 74 (4): 980–9. DOI:10.1124/mol.108.048207. PMID 18621927. [mrtav link]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]