1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina

Izvor: Wikipedia
1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina
1-aminocyclopropanecarboxylic acid 200.svg
Drugi nazivi 1-Aminociklopropankarboksilna kiselina
Identifikacija
Abrevijacija ACC
CAS registarski broj 22059-21-8 YesY
PubChem[1][2] 535
ChemSpider[3] 520 YesY
DrugBank DB02085
KEGG[4] C01234
ChEBI 58360
ChEMBL[5] CHEMBL265325 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C4H7NO2
Molarna masa 101.1 g mol−1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina (ACC) je disupstituisana ciklična alfa-aminokiselina u kojoj je tročlani ciklopropanski prsten kondenzovan sa C(alfa)-atomom aminokiseline.

ACC ima značajnu ulogu u biosintezi biljnog hormona etilena.[7][8] Ova kiselina se sintetiše posredstvom enzima ACC synthase ( EC 4.4.1.14) iz metionina i konvertuje se u etilen posredstvom ACC oksidaze (EC 1.14.17.4).[9]

ACC takođe nefiziološki parcijalni agonist NMDA receptora sisara.[10]

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Caspi R, Foerster H, Fulcher CA, Hopkinson R, Ingraham J, Kaipa P, Krummenacker M, Paley S, Pick J, Rhee SY, Tissier C, Zhang P, Karp PD (2006). "MetaCyc: a multiorganism database of metabolic pathways and enzymes". Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D511–6. doi:10.1093/nar/gkj128. PMC 1347490. PMID 16381923. 
  7. Yang S, Hoffman N (1984). "Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants". Annu. Rev. Plant Physiol. 35: 155–189. doi:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103. 
  8. Kende H (1993). "Ethylene biosynthesis". Annu. Rev. Plant Physiol. 44: 283–307. doi:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435. 
  9. Kende H (1989). "Enzymes of Ethylene Biosynthesis". Plant Physiol. 91 (1): 1–4. doi:10.1104/pp.91.1.1. PMC 1061940. PMID 16666977. 
  10. Inanobe A, Furukawa H, Gouaux E (2005). "Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors". Neuron 47 (1): 71–84. doi:10.1016/j.neuron.2005.05.022. PMID 15996549.