Metil salicilat
Metil salicilat | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Metil estar salicilne kiseline; ulje zimzelena; Brezino ulje | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 119-36-8 | ||
ChemSpider[1] | 13848808 | ||
UNII | LAV5U5022Y | ||
KEGG[2] | |||
ChEMBL[3] | CHEMBL108545 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C8H8O3 | ||
Molarna masa | 152.1494 g/mol | ||
Gustina | 1.174 g/cm³ | ||
Tačka topljenja |
-9 °C, 264 K, 16 °F | ||
Tačka ključanja |
220 - 224 °C | ||
Opasnost | |||
Opasnost u toku rada | Štetan | ||
Tačka paljenja | 101 °C | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Metil salicilat (ulje zimzelena) je prirodni proizvod mnogih vrsta biljaka. Neki od biljaka koje ga proizvode su zimzelene.
Biljke koje sadrže metil salicilat proizvode ovaj organski estar verovatno kao vid zaštite od biljojeda. Ako je biljka infestirana biljojednim insektima, otpuštanje metil salicilata može da pomogne putem regrutovanja korisnih insekata koji ubijaju biljojedne insekte.[4] Osim njegove toksičnosti, biljke takođe mogu da koriste metil salicilat kao feromon kojim se upozoravaju druge biljke o patogenima puput virusa mozaika duvana.[5] Brojne biljke proizvode metil salicilat u veoma malim količinama.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ D. G. James, T. S. Price (August 2004). „Field-testing of methyl salicylate for recruitment and retention of beneficial insects in grapes and hops”. J. Chem. Ecol. 30 (8): 1613–28. DOI:10.1023/B:JOEC.0000042072.18151.6f. PMID 15537163.
- ↑ Vladimir Shulaev, Paul Silverman, Ilya Raskin (1997-02-20). „Airborne signalling by methyl salicylate in plant pathogen resistance”. Nature 385 (6618): 718–721. DOI:10.1038/385718a0.