2-Metil-1-butanol
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| 2-Metil-1-butanol[1][2] | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 2-Metilbutan-1-ol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 137-32-6 
| ||
| PubChem[3][4] | 8723 | ||
| ChemSpider[5] | 8398
| ||
| UNII | 7VTJ239ASU
| ||
| ChEBI | 48945 | ||
| ChEMBL[6] | CHEMBL451923
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H12O | ||
| Molarna masa | 88,148 g/mol | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,8152 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja |
-117.2 °C, 156 K, -179 °F | ||
| Tačka ključanja |
127.5 °C, 401 K, 262 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | 31 g/L | ||
| Rastvorljivost | meša se sa etanolom, etrom; veoma je rastvoran u acetonu | ||
| Napon pare | 3 mmHg | ||
| Viskoznost | 4,453 mPa·s | ||
| Termohemija | |||
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
-356,6 kJ·mol-1 (tečnost) -301,4 kJ·mol-1 (gas) | ||
| Opasnost | |||
| Tačka paljenja | 50 °C | ||
| Tačka spontanog paljenja | 385 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna jedinjenja | Amil alkohol | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
2-Metil-1-butanol (aktivni amil alkohol) je organsko hemijsko jedinjenje. On se koristi kao rastvarač i intermedijar u proizvodnji drugih hemikalija. 2-Metil-1-butanol je komponenta mnogih smeša amil alkohola sa industrijkom primenom.
Reakcije[uredi | uredi kod]
2-Metil-1-butanol se može dobiti iz fusel alkohola (jer se prirodno javlja u voću, npr. grožđu,[7]) ili se proizvodi bilo putem hidroformilacije, ili halogenacijom pentana.[2]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 izd.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–374, 5–42, 6–188, 8–102, 16–22, ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ 2,0 2,1 McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron (1977), Encyclopedia of Chemical Processing and Design, 3, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 279–280, ISBN 978-0-8247-2480-1, pristupljeno 14. 12. 2009
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 392–396, ISBN 978-0-87371-413-6, pristupljeno 14. 12. 2009