1-Oktakozanol

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
1-Oktakozanol
1-Octacosanol-folded.svg
IUPAC ime
Drugi nazivi n-Oktakozanol; Oktakozil alkohol; Oktanozol; Montanil alkohol; Klujitil alkohol
Identifikacija
CAS registarski broj 557-61-9 YesY
PubChem[1][2] 68406
ChemSpider[3] 61689 YesY
UNII 81I2215OVK YesY
KEGG[4] C08387
MeSH 1-octacosanol
ChEBI 28243
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C28H58O
Molarna masa 410.76 g mol−1
Tačka topljenja

83 °C, 356 K, 181 °F

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Oktakozanol (n-oktakozanol, oktakozil alkohol, klujitil alkohol, montanil alkohol) alifatični alkohol pravog lanca sa 28 ugljenika. On je primarni masni alkohol koji je prisutan u biljnom vosku.[5] Oktakozanol se takođe javlja u pšeničnim klicama.[6]

Hemija[uredi - уреди | uredi izvor]

Oktakozanol nije rastvoran u vodi, ali je rastvoran u alkanima niske molekulske težine i u hloroformu.

Biološka dejstva[uredi - уреди | uredi izvor]

Oktakozanol je glavni sastojak polikozanola. On ima više farmakoloških dejstava,[7] i potencijalno može da bude koristan u tretmanu Parkinsonove bolesti.[8][9]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. EA Baker (1982) Chemistry and morphology of plant epicuticular waxes. pp139-165. In "The Plant Cuticle". edited by DF Cutler, KL Alvin and CE Price. Academic Press, London. ISBN 0-12-199920-3
  6. "Octacosanol". Natural Products (Professional). drugs.com. Arhivirano iz originala 3. 6. 2009.. http://web.archive.org/web/20090603230755/http://www.drugs.com/npp/octacosanol.html. pristupljeno 09-July-2009. "isolated from wheat germ oil or other plants" 
  7. Taylor, Johanna C; Rapport, Lisa; Lockwood, G.Brian (2003). "Octacosanol in human health". Nutrition 19 (2): 192–5. PMID 12591561. doi:10.1016/S0899-9007(02)00869-9. 
  8. Snider, SR (1984). "Octacosanol in parkinsonism". Annals of neurology 16 (6): 723. PMID 6395790. doi:10.1002/ana.410160615. 
  9. Wang, T; Liu, YY; Wang, X; Yang, N; Zhu, HB; Zuo, PP (2010). "Protective effects of octacosanol on 6-hydroxydopamine-induced Parkinsonism in rats via regulation of ProNGF and NGF signaling". Acta pharmacologica Sinica 31 (7): 765–74. PMID 20581854. doi:10.1038/aps.2010.69.