2-Heksanol[1]
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj
626-93-7 Y
PubChem [2] [3]
12297
ChemSpider [4]
11794 Y
ChEMBL [5]
CHEMBL45425 Y
Jmol -3D slike
Slika 1
InChI=1S/C6H14O/c1-3-4-5-6(2)7/h6-7H,3-5H2,1-2H3 Y Kod: QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N Y
InChI=1/C6H14O/c1-3-4-5-6(2)7/h6-7H,3-5H2,1-2H3 Kod: QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYAA
Svojstva
Molekulska formula
C6 H14 O
Molarna masa
102,174 g/mol
Gustina
0,81 g/mL
Tačka ključanja
140 °C, 413 K, 284 °F
Rastvorljivost u vodi
14 g/L
Rastvorljivost
rastvoran u etanolu , dietil etru
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja Δf H o 298
-392,0 kJ·mol-1 (tečnost) -333,5 kJ·mol-1 (gas)
Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references
2-Heksanol (heksan-2-ol ) je alkohol koji sadrži šest ugljenika. OH grupa je locirana na drugom atomu ugljeničnog lanca. Njegova hemijska formula je C6 H14 O ili C6 H13 OH. Postoji niz drugih strukturnih izomera . 2-Heksanol sadrži hiralni center , te modu razdvojiti dava enantiomera .
↑
Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 izd.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3-310, 5-47, 8-106, ISBN 0-8493-0594-2
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.” . Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . PMID 20970519 . http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644610007737 . edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4 : 217-241. DOI :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 .
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining” . J Cheminform 2 (1): 3. DOI :10.1186/1758-2946-2-3 . PMID 20331846 . http://www.jcheminf.com/content/2/1/3 . edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI :10.1093/nar/gkr777 . PMID 21948594 . edit