Nitroimidazol

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
5-Nitroimidazol[1]
4-Nitroimidazole.png
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 100214-79-7 YesY
PubChem[2][3] 18208
ChemSpider[4] 10637918 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C3H3N3O2
Molarna masa 113,07 g/mol
Tačka topljenja

303 °C (razlaže se)

Opasnost
Opasnost u toku rada Xn
R-oznake R20/21/22 R36/37/38
S-oznake S26 S36/37

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

5-Nitroimidazol je imidazolni derivat koji sadrži nitro grupu.

Derivati nitroimidazola sačinjavaju klasu nitroimidazolnih antibiotika, koji se koriste za suzbijanje anaerobnih bakterija i parazitskih infekcija.[5] Jedan od lekova u široj upotrebi je metronidazol (Flagyl). Druga heterociklična jedinjenja kao što su nitrotiazoli (tiazoli) se takođe koriste u tu svrhu. Nitroheterociklična jedinjenja mogu da budu reduktivno aktivirana u hipoksičnim ćelijama, i zatim dolazi do redoks recikliranja ili dekompozicije do toksičnih produkata.[6]

Tri primera nitroimidazola: metronidazol, tinidazol, i nimorazol

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. 4-Nitroimidazole at Sigma-Aldrich
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  5. Mital A (2009). "Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships". Sci Pharm 77 (3): 497–520. doi:10.3797/scipharm.0907-14. 
  6. Juchau, MR (1989). "Bioactivation in chemical teratogenesis". Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165–167. PMID 2658769. doi:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]