Rifabutin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Rifabutin
(IUPAC) ime
(9S,12E,14S,15R,16S,17R,18R,19R,20S,
21S,22E,24Z)-6,16,18,20-tetrahidroksi-1'-
izobutil-14-metoksi-7,9,15,17,19,21,25-
hepta-metil-spiro[9,4-(epoksipentadeka
[1,11,13]trienimino)-2H-furo-[2',3':7,8]-naft
[1,2-d]imidazol-2,4'-piperidin]-5,10,26-(3H,9H)-
trion-16-acetat
Klinički podaci
Robne marke Mycobutin
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a693009
Identifikatori
CAS broj 72559-06-9
ATC kod J04AB04
PubChem[1][2] 6323490
DrugBank DB00615
ChemSpider[3] 10482168
UNII 1W306TDA6S YesY
KEGG[4] D00424 YesY
ChEBI CHEBI:45367 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL444633 YesY
Hemijski podaci
Formula C46H62N4O11 
Mol. masa 847,005 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 85%
Vezivanje za proteine plazme 85%
Metabolizam Hepatički
Poluvreme eliminacije 28 do 62 sata
Izlučivanje Renalno i fekalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status POM (UK), ℞-only (SAD)
Način primene Oralno

Rifabutin (Rfb) je baktericidni antibiotički lek koji se prvenstveno koristi u tretmanu tuberkuloze.[6][7] Ovaj lek je semisintetički derivat rifamicina S. Njegovo dejstvo je bazirano na blokiranju DNK-zavisne RNK-polimeraze bakterija. On je efektivan protiv Gram-pozitivnih i pojedinih Gram-negativnih bakterija, kao i protiv visoko rezistantnih Mikobakterija, e.g. Mycobacterium tuberculosis, M. leprae, i M. avium intracellulare.

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). "DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs". Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035–41. PMID 21059682. 
  7. Nucleic Acids Res (2008). "DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets" 36 (Database issue). pp. D901–6. PMID 18048412. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]