Ciprofloksacin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Ciprofloksacin
(IUPAC) ime
1-ciklopropil-6-fluoro-4-okso-7-(piperazin-1-il)-hinolin-3-karboksilna kiselina
Klinički podaci
Robne marke Ciloxan, Cipro, Neofloxin
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a688016
Identifikatori
CAS broj 85721-33-1
ATC kod J01MA02 S01AE03 S02AA15 S03AA07
PubChem[1][2] 2764
DrugBank DB00537
ChemSpider[3] 2662
UNII 5E8K9I0O4U YesY
KEGG[4] D00186 YesY
ChEBI CHEBI:100241 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL8 YesY
Hemijski podaci
Formula C17H18FN3O3 
Mol. masa 331,346
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 69%[6]
Metabolizam Hepatički, uključujući CYP1A2
Poluvreme eliminacije 4 sata
Izlučivanje Renal
Farmakoinformacioni podaci
Licenca

US FDA:link

Trudnoća B3(AU) C(US)
Pravni status Samo na recept (S4) (AU) POM (UK) -only (SAD)
Način primene Oralno, intravenozno, topikalno

Ciprofloksacin (INN) pripada drugoj generaciji fluorohinolonskih antibiotika.[7][8] Njegov spektar delovanja obuhvata većinu sojeva bakterijskih patogena odgovornih za respiratorne, urinarne, gastrointestinalne, i abdomenalne infekcije, uključujući Gram-negativne (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, i Pseudomonas aeruginosa), i Gram-positivne (meticilin-senzitivni ali ne meticilin-rezistentni Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, i Streptococcus pyogenes) bakterijske patogene. Ciprofloksacin i drugi fluorohinoloni su vredni zbog njihovog širokog spektra aktivnosti, odlične penetracije tkiva, kao i njihove dostupnosti u oralnim i intravenskim formulacijama.[9]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Drusano GL, Standiford HC, Plaisance K, Forrest A, Leslie J, Caldwell J (September 1986). "Absolute oral bioavailability of ciprofloxacin". Antimicrob Agents Chemother. 30 (3): 444–6. ISSN 0066-4804. PMC 180577. PMID 3777908. 
  7. Nelson, JM.; Chiller, TM.; Powers, JH.; Angulo, FJ. (Apr 2007). "Fluoroquinolone-resistant Campylobacter species and the withdrawal of fluoroquinolones from use in poultry: a public health success story.". Clin Infect Dis 44 (7): 977–80. PMID 17342653. doi:10.1086/512369.  Check date values in: |date= (help)
  8. Kawahara, S. (Dec 1998). "[Chemotherapeutic agents under study]". Nippon Rinsho 56 (12): 3096–9. PMID 9883617.  Check date values in: |date= (help)
  9. Brunton, Laurence; Lazo, John; Parker, Keith (2005). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. McGraw-Hill Prof Med/Tech. ISBN 978-0-07-142280-2. http://books.google.com/books?id=PtWdBgnQdjMC. pristupljeno 30. 10. 2012.. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]