Pankuronijum bromid
(Preusmjereno sa stranice Pankuronijum)
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)- 17-acetiloksi-10,13-dimetil-2,16-bis(1-metil- 3,4,5,6-tetrahidro-2H-piridin-1-il)-2,3,4,5,6,7, 8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H- ciklopenta[a]fenantren-3-il] acetat | |||
| Klinički podaci | |||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 16974-53-1 15500-66-0 (bromid) | ||
| ATC kod | M03AC01 | ||
| PubChem[1][2] | 441289 | ||
| DrugBank | DB01337 | ||
| ChemSpider[3] | 25453 | ||
| UNII | U9LY9Y75X2 
| ||
| KEGG[4] | D00492
| ||
| ChEBI | CHEBI:7908
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL185073
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C35H60N2O4 | ||
| Mol. masa | 572,861 g/mol | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | NA | ||
| Vezivanje za proteine plazme | 77 do 91% | ||
| Metabolizam | Hepatički | ||
| Poluvreme eliminacije | 1,5 do 2c7 sati | ||
| Izlučivanje | Renalno i bilijarno | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | B2(AU) C(US) | ||
| Pravni status | Samo na recept (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (SAD) | ||
| Način primene | Intravenozno | ||
Pankuronijum (Pavulon) je miorelaksant sa različitim svojstvima. On je druga ili treća supstanca koja se administrira tokom većine letalnih injekcija u Sjedinjenim Državama.[6][7]
Mehanizam dejstva[uredi | uredi kod]
Pankuronium je tipični nedepolarizacioni miorelaksant koji oponaša kurare. On deluje kao kompetitivni acetilholinski antagonist na neuromaskularnim spojevima. On zauzima mesto acetilholina na postsinaptičkim nikotinskim acetilholinskim receptorima.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. PMID 21059682.
- ↑ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. PMID 18048412.
Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]
- (fr) „Pavulon – Information professionnelle [prescribing information]” (PDF). Compendium Suisse des Médicaments. 12. 12. 2005.. Pristupljeno 23. 1. 2011.[mrtav link]