Kateholamini

Izvor: Wikipedia
Kateholamini
Pyrocatechol.svg
Katehol
Dopamin - Dopamine.svg
Dopamin
Noradrenalin - Noradrenaline.svg
Norepinefrin (noradrenalin)
Adrenalin - Adrenaline.svg
Epinefrin (adrenalin)

Kateholamini su hormoni „borbe-ili-bežanja“, koje oslobađaju nadbubrežne žlezde u odgovoru na stres.[1][2] Oni su deo simpatičkog nervnog sistema.

Oni se nazivaju kateholaminima zato što sadrže katehol ili 3,4-dihidroksifenilnu grupu. Oni su derivati aminokiseline tirozina.[3]

U ljudskom telu, najzastupljeniji kateholamini su epinefrin (adrenalin), norepinefrin (noradrenalin) i dopamin, koji se formiraju iz fenilalanina i tirozina. Razni stimulansni lekovi su kateholaminski analozi.

Kateholamini su rastvorni u vodi, i 50% su vezani za proteine plazme, tako da cirkulišu u krvotoku.

Tirozin se formira iz fenilalanina putem hidroksilacije enzimom fenilalanin hidroksilaza. (Tirozin se takođe unosi direktno iz dijetalnih proteina). On se zatim šalje u neurone koji izlučuju kateholamin. U njima, nekoliko serijskih reakcija konvertuju tirozin do L-DOPA, do dopamina, do norepinefrina, i konačno do epinefrina.[4]

Struktura[uredi - уреди]

Kateholamini imaju distinktne strukture koje sadrže benzenov prsten sa dve hidroksilne grupe, etilni lanac, i terminalnu aminsku grupu. Feniletanolamini poput norepinefrina imaju hidroksilnu grupu na etil lancu.

Formiranje i degradacija[uredi - уреди]

Lokacija[uredi - уреди]

Kateholamini se formiraju prvenstveno u hromafinskim ćelijama nadbubrežne medule i postganglionim nervnim vlaknima simpatičkog nervnog sistema. Dopamin, koji deluje kao neurotransmiter centralnog nervnog sistema, se uglavnom formira u nervnim ćelijskim telima u dve moždane oblasti: substantia nigra i ventralna tegmentalna oblast.

Sinteza[uredi - уреди]

Iz levodope se prvo sintetiše dopamin. Norepinefrin i epinefrin su derivati daljih metaboličkih modifikacija dopamina. Enzimu dopamin hidroksilaza je neophodan bakar kao kofaktor, dok je DOPA dekarboksilazi potreban PLP. Stepen koji ograničava brzinu biosinteze kateholamina je hidroksilacija tirozina.

L-Tyrosin - L-Tyrosine.svg Biochem reaction arrow forward YYNN horiz med.png 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin (Levodopa).svg Biochem reaction arrow forward YYNN horiz med.png Dopamine2.svg
L-Tirozin Tirozin hidrolaza Levodopa DOPA dekarboksilaza
Aromatična L-aminokiselinska dekarboksilaza)
Dopamin
Biochem reaction arrow forward YYNN horiz med.png Adrenalin - Adrenaline.svg Biochem reaction arrow forward YYNN horiz med.png Norepinephrine structure with descriptor.svg
Dopamin β-hidroksilaza Norepinefrin Feniletanolamin N-metiltransferaza Epinefrin

Reference[uredi - уреди]

  1. "University of California, San Diego, Health Library, catecholamines". http://myhealth.ucsd.edu/library/healthguide/en-us/support/topic.asp?hwid=te7424. 
  2. Thomas L. Lemke, David A. Williams, ur. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6 izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0-7817-6879-9. http://www.lww.com/productTOC/?ISBN=978-0-7817-6879-5. 
  3. Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. str. 137–8. ISBN 978-0-87893-697-7. 
  4. Joh TH, Hwang O (1987). "Dopamine beta-hydroxylase: biochemistry and molecular biology". Annals of the New York Academy of Sciences 493: 342–50. doi:10.1111/j.1749-6632.1987.tb27217.x. PMID 3473965. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди]