1-Pentanol

Izvor: Wikipedia
1-Pentanol
Skeletal formula of 1-pentanol
Ball and stick model of 1-pentanol
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 71-41-0 YesY
PubChem[2][3] 6276
ChemSpider[4] 6040 YesY
UNII M9L931X26Y YesY
EINECS broj 200-752-1
UN broj 1105
KEGG[5] C16834
MeSH n-Pentanol
ChEBI 44884
ChEMBL[6] CHEMBL14568 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti SB9800000
Bajlštajn 1730975
Gmelin Referenca 25922
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C5H12O
Molarna masa 88.15 g mol−1
Gustina 814,4 mg cm−3
Tačka topljenja

-78 °C, 195 K, -109 °F

Tačka ključanja

137-139 °C, 410-412 K, 278-282 °F

Rastvorljivost u vodi 22 g dm-3
log P 1.348
Napon pare 200 Pa (na 20 °C)
Indeks prelamanja (nD) 1,409
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −351,90–−351,34 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−3331,19–−3330,63 kJ mol−1
Standardna molarna entropija So298 258,9 J K−1 mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 207,45 J K−1 mol−1
Opasnost
EU-klasifikacija Harmful Xn
EU-indeks 603-200-00-1
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
1
0
 
R-oznake R10, R20, R37, R66
S-oznake (S1/2), S46
Tačka paljenja 49 °C
Tačka spontanog paljenja 300 °C
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Heksani

Pentilamin

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Pentanol (n-pentanol, pentan-1-ol) je alkohol sa pet atoma ugljenika i molekulskom formulom C5H12O.[7] 1-Pentanol je bezbojna tečnost neprijatnog mirisa. Postoji 8 alkohola sa tom molekulskom formulom (amil alkohol). Estar formiran iz buterne kiseline i 1-pentanola, pentil butirat, miriše poput kajsija. Estar sirćetne kiseline i 1-pentanola, amil acetat (pentil acetat), miriše poput banaja.

Reference[uredi - уреди]

  1. "n-pentanol - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=6276&loc=ec_rcs. pristupljeno 10. 10. 2011.. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  6. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  7. Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3. http://www.hbcpnetbase.com. 

Literatura[uredi - уреди]

-