Dokozanol

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Dokozanol
Skeletal formula of docosanol
Spacefill model of docosanol
Naziv po klasifikaciji Dokozan-1-ol[1]
Drugi nazivi Behenski alcohol[1]

Behenil alcohol[1]
1-Dokozanol[2]
n-Dokozanol[2]
Dokozil alkohol[1]
Emeri 3304[2]
Loksiol VPG 1451

Identifikacija
CAS registarski broj 661-19-8 DaY
PubChem[3][4] 12620
ChemSpider[5] 12100 DaY
UNII 9G1OE216XY DaY
EINECS broj 211-546-6
DrugBank DB00632
KEGG[6] D03884
MeSH docosanol
ChEBI 31000
ChEMBL[7] CHEMBL1200453 DaY
RTECS registarski broj toksičnosti JR1315000
ATC code D06BB11
Bajlštajn 1770470
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C22H46O
Molarna masa 326.6 g mol−1
Tačka topljenja

70 °C, 343 K, 158 °F

Tačka ključanja

180 °C, 453 K, 356 °F (na 29 Pa)

log P 10,009
Farmakologija
Načini upotrebe Topikalno
Legalni status


OTC(SAD)

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Dokozanol (behenski alkohol) je zasićeni masni alkohol[8] koji se koristi kao sredstvo za razmekšavanje, emulgator, i zgušnjivač u kozmetici,[9][10][11] prehrambeni suplement (pojedinačno i kao sastojak polikozanola), i od nedavno kao lek, Abreva,[12] koji je odobren kao antivirusni lek za umanjenje dužine trajanja groznice na usnama uzrokovane herpes simpleks virusom.

Reference[uredi | uredi kod]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 „Docosan-1-ol (CHEBI:31000)”. Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 
  2. 2,0 2,1 2,2 Chemical Book: 1-Docosanol
  3. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  4. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  6. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  7. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  8. Katz DH, Marcelletti JF, Khalil MH, Pope LE, Katz LR (December 1991). „Antiviral activity of 1-docosanol, an inhibitor of lipid-enveloped viruses including herpes simplex”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (23): 10825–9. DOI:10.1073/pnas.88.23.10825. PMC 53024. PMID 1660151. 
  9. Fleur's Cosmetics Canada
  10. „Korres USA”. Arhivirano iz originala na datum 2009-08-04. Pristupljeno 2014-04-11. 
  11. Avalon Organics
  12. „mediLexicon: Docosanol”. Arhivirano iz originala na datum 2013-03-10. Pristupljeno 2014-04-11. 

Vidi još[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]