1-Nonanol

Izvor: Wikipedia
1-Nonanol
Skeletal formula
Space-filling model
IUPAC ime
Drugi nazivi Pelargonijski alkohol; Nonil alkohol; n-Nonil alkohol
Identifikacija
CAS registarski broj 143-08-8 YesY
PubChem[1][2] 8914
ChemSpider[3] 8574 YesY
UNII NGK73Q6XMC YesY
DrugBank DB03143
KEGG[4] C14696
ChEBI 35986
ChEMBL[5] CHEMBL24563 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C9H20O
Molarna masa 144.25 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 0,83 g/cm3[6]
Tačka topljenja

-6 °C, 267 K, 21 °F ([6])

Tačka ključanja

214 °C, 487 K, 417 °F ([6])

Rastvorljivost u vodi 1 g/L[6]
Opasnost
Tačka paljenja 96 °C
LD50 3560 mg/kg (oralno, pacov)[7]
4680 mg/kg (koža, zec)[7]
Srodna jedinjenja
Srodna materije 2-Nonanol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Nonanol je masni alkohol pravog lanca sa devet atoma ugljenika i molekulskom formulom CH3(CH2)8OH. On je bezbojna ili bledo žuta tečnost sa mirisom citrusa.

Nonanol se prirodno javlja u ulju pomorandži. Primarna upotreba nonanola je proizvodnja veštačkog limunovog ulja. Razni estri nonanola, kao što je nonil acetat, se koriste u proizvodnji parfema i začina.

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. 6.0 6.1 6.2 6.3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  7. 7.0 7.1 Opdyke, DL (1973). "Monographs on fragrance raw materials". Food and Cosmetics Toxicology 11 (1): 95–115. doi:10.1016/0015-6264(73)90065-5. PMID 4716134.