m-Krezol
| m-Krezol | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 3-Hidroksitoluen | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 108-39-4 
| ||
| ChemSpider[1] | 21105871
| ||
| UNII | GGO4Y809LO
| ||
| EINECS broj | |||
| DrugBank | DB01776 | ||
| ChEMBL[2] | CHEMBL298312
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | GO6125000 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C7H8O | ||
| Molarna masa | 108,14 g/mol | ||
| Agregatno stanje | bezbojna do bledo žuta tečnost | ||
| Gustina | 1,034 g/cm³, tečnost na 20 °C | ||
| Tačka topljenja |
11 °C, 284 K, 52 °F | ||
| Tačka ključanja |
202.8 °C, 476 K, 397 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | 2,35 g/100 ml na 20 °C 5,8 g/100 ml na 100 °C | ||
| Rastvorljivost u etanol | putpuno | ||
| Rastvorljivost u dietil etar | potpuno | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,5398 | ||
| Viskoznost | 184,23 cP na 20 °C | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS | ||
| Opasnost u toku rada | Može da uzrokuje ozbiljne opekotine | ||
| NFPA 704 |
 2
3
0
| ||
| R-oznake | R20 R24 R25 R34 | ||
| S-oznake | S36 S37 S39 S45 | ||
| Tačka paljenja | 86 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna materije | o-krezol, p-krezol, fenol | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
m-Krezol (3-metilfenol) je fenol sa formulom (CH3)C6H4(OH).[3][4]
On se može koristiti kao rastvarač za polimere, npr. provodni polimer polianilin. Kad se polianilin nanese iz rastvora m-krezola ili kad se polianilinski film izloži pari m-krezola, provodljivost je veća nego kad se polianilinski film pripremi bez m-krezola, usled fenomena poznatog kao sekondarni doping.[5]
On je izomer p-krezola, o-krezola i anizola.
Antiseptik amilmetakrezol je analog m-krezola.
Prirodna zastupljenost[uredi | uredi kod]
m-Krezol je jedna od komponenti prisutnih u sekreciji žlezda na slepočnicama afričkih slonova (Loxodonta africana) tokom sezone parenja .[6]
Vidi još[uredi | uredi kod]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658.
- ↑ Alan G. MacDiarmid and Arthur J. Epstein. 1995. "Secondary Doping in Polyaniline" Synthetic Metals 69 (85-92).
- ↑ Some chemical constituents of the secretion from the temporal gland of the African elephant (Loxodonta africana). Jack Adams, Alexander Garcia and Christopher S. Foote, Journal Of Chemical Ecology,1978, Volume 4, Number 1, 17-25, DOI:10.1007/BF00988256
