o-Krezol
Izgled
o-Krezol | |||
---|---|---|---|
Naziv po klasifikaciji | 2-Metilfenol[1] | ||
Drugi nazivi | 2-Hidroksitoluen | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 95-48-7 | ||
PubChem[2][3] | 335 | ||
ChemSpider[4] | 13835772 | ||
UNII | YW84DH5I7U | ||
EINECS broj | |||
UN broj | 2076, 3455 | ||
KEGG[5] | |||
MeSH | |||
ChEBI | 28054 | ||
ChEMBL[6] | CHEMBL46931 | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | GO6300000 | ||
Bajlštajn | 506917 | ||
Gmelin Referenca | 101619 | ||
3DMet | B00313 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C7H8O | ||
Molarna masa | 108.14 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | Bezbojni kristali | ||
Gustina | 1,0465 g cm-3 | ||
Tačka topljenja |
31 °C, 304 K, 88 °F | ||
Tačka ključanja |
191 °C, 464 K, 376 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | 31 g dm-3 (na 40 °C) | ||
Rastvorljivost u etanol | meša se (na 30 °C) | ||
Rastvorljivost u dietil etar | Meša se (na 30 °C) | ||
log P | 1.962 | ||
Napon pare | 40 Pa (na 20 °C) | ||
pKa | 10,316 | ||
Baznost (pKb) | 3,681 | ||
Indeks prelamanja (nD) | 1,5353 | ||
Viskoznost | 35,06 cP (na 45 °C) | ||
Termohemija | |||
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
-204,3 kJ mol-1 | ||
Std entalpija sagorevanja ΔcH |
-3,6936 MJ mol-1 | ||
Standardna molarna entropija S |
165,44 J K-1 mol-1 | ||
Specifični toplotni kapacitet, C | 154,56 J K-1 mol-1 | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS | ||
EU-klasifikacija | T C | ||
EU-indeks | 604-004-00-9 | ||
NFPA 704 | |||
R-oznake | R24/25, R34 | ||
S-oznake | (S1/2), S36/37/39, S45 | ||
Tačka paljenja | 81 °C | ||
Tačka spontanog paljenja | 598.9 °C | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna materije | m-krezol, p-krezol, fenol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Orto-krezol (2-metilfenol) je fenol sa formulom (CH3)C6H4(OH).[7][8]
On je izomer p-krezola, m-krezola i anizola. Krezoli su široko rasprostranjeni u prirodi. Njihova tačka topljenja je blizo sobne temperature. Poput drugih tipova fenola, oni se sporo oksiduju pri dugotrajnom izlaganju vazduhu. Nečistoće često daju krezolima žućkastu boju.
- ↑ „2-Cresol - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658.