p-Krezol
| p-Krezol | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 4-Hidroksitoluen, p-Hidroksitoluen, p-Metilfenol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 106-44-5 
| ||
| ChemSpider[1] | 13839082
| ||
| UNII | 1MXY2UM8NV
| ||
| DrugBank | DB01688 | ||
| KEGG[2] | |||
| ChEBI | 17847 | ||
| ChEMBL[3] | CHEMBL16645
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | GO6475000 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C7H8O | ||
| Molarna masa | 108,13 | ||
| Agregatno stanje | bezbojni prizmatični kristali | ||
| Gustina | 1,0347 g/ml | ||
| Tačka topljenja |
35.5 °C, 309 K, 96 °F | ||
| Tačka ključanja |
201.8 °C, 475 K, 395 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | 2,4 g/100 ml na 40 °C 5,3 g/100 ml na 100 °C | ||
| Rastvorljivost u etanol | potpuno se meša | ||
| Rastvorljivost u dietil etar | potpuno se meša | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,5395 | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS | ||
| Opasnost u toku rada | Može da proizvede fatalne posledice ako se proguta, udahne ili apsorbuje kroz kožu | ||
| NFPA 704 |
 1
3
0
| ||
| R-oznake | R34 R24 R25 | ||
| S-oznake | S36 S37 S39 S45 | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna materije | o-krezol, m-krezol, fenol | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
p-Krezol (4-metilfenol) je fenol s formulom (CH3)C6H4(OH). On je pozicioni izomer; druga dva su m-krezol i o-krezol.[4][5]
p-Krezol je glavna komponenta zadaha svinja.[6]
4-metilfenol je komponenta ljudskog znoja. On je komponenta ljudskog zadaha koja privlači ženke komaraca.[7]
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658.
- ↑ Why study pig odor? Pig manure research may not smell like roses, but it's definitely not just pork in the latest federal spending bill
- ↑ Olfaction: Mosquito receptor for human-sweat odorant
