Anizol
| Anizol | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | fenoksimetan fenil metil etar | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 100-66-3 
| ||
| ChemSpider[1] | 7238
| ||
| UNII | B3W693GAZH
| ||
| KEGG[2] | |||
| ChEBI | 16579 | ||
| ChEMBL[3] | CHEMBL278024
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C7H8O | ||
| Molarna masa | 108,14 g/mol | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,995 g cm−3 | ||
| Tačka topljenja |
−37 °C, 236 K, -35 °F | ||
| Tačka ključanja |
154 °C, 427 K, 309 °F | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Anizol (metoksibenzen) je organsko jedinjenje sa formulom CH3OC6H5. On je bezbojna tečnost sa mirisom sličnom semenu anisa. Mnogi od njegovih derivata su prisutni u prirodnim i veštačkim mirisima. Ovo jedinjenje se uglavnom pravi sintetički i služi kao prekurzor u sintezi drugih jedinjenja.
Priprema[uredi | uredi kod]
Anizol se priprema Vilijamsonovom etarskom sintezom, reakcijom natrijum fenoksida sa metil bromidom i srodnim metilirajućim reagensima:[4]
- C6H5O−Na+ + CH3Br → CH3OC6H5 + NaBr
Primena[uredi | uredi kod]
Anizol je prekurzor parfema, insektnih feromona, i lekova.[5] Na primer, sintetički anetol se priprema iz anizola.
Bezbedsnot[uredi | uredi kod]
Anizol je relativno netoksičan, sa LD50 vrednošću od 3700 mg/kg kod pacova.[6]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ G. S. Hiers and F. D. Hager (1941), „Anisole”, Organic Syntheses; Coll. Vol. 1: 58
- ↑ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus “Phenol Derivatives“ in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a19_313
- ↑ MSDS; its main hazard is its flammabiliy.[1] Arhivirano 2010-07-01 na Wayback Machine-u
Vidi još[uredi | uredi kod]
Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]
- Internacionalna karta hemijske bezbednosti 1014
- Pherobase pheromone database entry