Gama-linolna kiselina

Izvor: Wikipedia
γ-Linolna kiselina
GLAnumbering.png
Gamma linolenic acid spacefill.png
Gamma linolenic acid.png
IUPAC ime
Drugi nazivi Gama-linolna kiselina, gamolenska kiselina, GLA
Identifikacija
CAS registarski broj 506-26-3 YesY
PubChem[1][2] 5280933
ChemSpider[3] 4444436 YesY
UNII 78YC2MAX4O YesY
ChEBI 28661
ChEMBL[4] CHEMBL464982 YesY
ATC code D11AX02
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C18H30O2
Molarna masa 278.43 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojno ulje

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

γ-linolna kiselina (gama-linolna kiselina, GLA, gamolenska kiselina) je masna kiselina koja je prvenstveno zastupljena u biljnim uljima. Ona se prodaje kao prehrambeni suplement za tretiranje problema sa inflamacijom i autoimunskim bolestima, mada je njena efikasnost osporavana.[5]

Hemija[uredi - уреди]

GLA je kategorisana kao n−6 (takođe se naziva ω−6 ili omega-6) masna kiselina, jer je prva dvostruka veza na metil kraju (označenom sa n ili ω) na šestoj vezi.[6] U fiziološkoj literaturi, GLA se označava kao 18:3 (n−6). GLA je karboksilna kiselina sa 18-ugljenika dugim lancom i sa tri cis dvostruke veze. Ona je izomer α-linoleinske kiseline, koja je polinezasićena n−3 (omega-3) masna kiselina.

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0. http://www.chem.upenn.edu/chem/research/faculty.php?browse=V. 
  6. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 

Literatura[uredi - уреди]

Spoljašnje veze[uredi - уреди]