Rutin

Rutin
	2-(3,4-dihidroksifenil)-5,7-dihidroksi-3[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihidroksi-6-metiloksan-2-il]oksi}metil)oksan-2-il]oksi4H-hromen-4-on
	Preferentno IUPAC ime 2-(3,4-dihidroksifenil)-5,7-dihidroksi-3-[&alfa;-L-ramnopiranozil-(1→6)-β-D-glukopiranoziloksi]-4H-hromen-4-on
Drugi nazivi	Rutozid; Fitomelin; Soforin; Birutan; Eldrin; Birutan Forte; Rutin trihidrat; Globularicitrin; Violakvercitrin
Identifikacija
CAS registarski broj	153-18-4
PubChem	5280805
ChemSpider	4444362
UNII	5G06TVY3R7
DrugBank	DB01698
RTECS registarski broj toksičnosti	VM2975000
ATC code	C05CA01
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=C(OC4=CC(=CC(=C4C3=O)O)O)C5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O)O)O)O
Svojstva
Molekulska formula	C27H30O16
Molarna masa	610.517 g/mol
Agregatno stanje	čvrst
Tačka topljenja	242 °C, 515 K, 468 °F
Rastvorljivost u vodi	nerastvoran
Opasnost
NFPA 704	0 2 0
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Rutin (rutozid, kvercetin-3-O-rutinozid, soforin) je citrusni flavonoidni glikozid nađen u heljdi,^[4] lišću i peteljakama rabarbara, i špargli. Rutin je takođe nađen u plodovima Brazilskog drveta Dimorphandra mollis, plodovima i cvetovima pagoda drveta, citrusnom voću (pomorandža, grejpfrut, limun, limeta), bobicama kao što je dud, plodovima jasena i brusnicama. Njegovo ime potiče od imena biljke Ruta, koja takođe sadrži rutin. On se ponekad naziva vitaminom P, mada striktno govoreći on nije vitamin.^[5]

Rutin je glikozid koji se sastoji od flavonol kvercetina i disaharida rutinoze, (α-L-ramnopiranozil-(1→6))-β-D-glukopiranoze.^[6]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Kreft S, Knapp M, Kreft I (November 1999). „Extraction of rutin from buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) seeds and determination by capillary electrophoresis”. J. Agric. Food Chem. 47 (11): 4649–52. DOI:10.1021/jf990186p. PMID 10552865.
↑ „Rutin - 20% Rutin derived from Sophora japonica”. Arhivirano iz originala na datum 2012-06-08. Pristupljeno 2014-04-11.
↑ Lucci Mazzafera (2009). „Rutin synthase in fava d'anta: Purification and influence of stressors”. Canadian journal of plant science 89 (5): 895–902. DOI:10.4141/CJPS09001. Arhivirano iz originala na datum 2012-09-04. Pristupljeno 2014-04-11.

Portal Hemija