Mesna
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| natrijum 2-sulfaniletansulfonat | |||
| Klinički podaci | |||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 19767-45-4 | ||
| ATC kod | R05CB05 V03AF01 | ||
| PubChem[1][2] | 29769 | ||
| ChemSpider[3] | 27663 | ||
| UNII | NR7O1405Q9 
| ||
| KEGG[4] | D01459
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL975
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C2H5NaO3S2 | ||
| Mol. masa | 164,181 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | 45–79% (Oralno) | ||
| Metabolizam | Oksiduje se u cirkulaciji | ||
| Poluvreme eliminacije | 0,36–8,3 sata | ||
| Izlučivanje | Renalno | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | B1(AU) B(US) | ||
| Pravni status | Samo na recept (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (SAD) | ||
| Način primene | Oralno, intravenozno | ||
Mesna (Uromiteksan, Mesneks) je organosumporno jedinjenje koje se koristi kao adjuvans u hemoterapiji kancera pri primeni ciklofosfamida i ifosfamida. MESNA je akronim za 2-merkaptoetan sulfonat Na (natrijum).
Upotreba[uredi | uredi kod]
Hemoterapijski adjuvans[uredi | uredi kod]
Mesna se terapeutski koristi za redukovanje pojave hemoragičnog cistitisa i hematurije kad pacijaent prima ifosfamid ili ciklofosfamid kao hemoterapiju kancera. Ta dva antikancerna agensa mogu in vivo da budu konvertovana do urotoksičnih metabolita, kao što je akrolein.
Mesna pomaže u detoksifikaciji tih metabolita reakcijom svoje sulfhidrilne grupe sa vinil grupom. Lek takođe povećava urinarnu ekskreciju cisteina.
Drugo[uredi | uredi kod]
Izvan Severne Amerike, mesna se takođe koristi kao mukolitički agens, pri čemu deljue na isti način kao acetilcistein. U prodaji je tu indikaciju kao Mistabron[6] i Mistabronco.
Doziranje[uredi | uredi kod]
Lek se dozira intravenozno. Mogučnost oralnog doziranje se ispituje.[7]
Mehanizam[uredi | uredi kod]
Smatra se da deluje kao antioksidans.[8]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ „Mistabron Ampoules”. South African Electronic Package Inserts. August 1973. Arhivirano iz originala na datum 2008-10-22. Pristupljeno 12. 8. 2008.
- ↑ Mace JR, Keohan ML, Bernardy H, et al. (December 2003). „Crossover randomized comparison of intravenous versus intravenous/oral mesna in soft tissue sarcoma treated with high-dose ifosfamide”. Clin. Cancer Res. 9 (16 Pt 1): 5829–34. PMID 14676103.
- ↑ Mashiach E, Sela S, Weinstein T, Cohen HI, Shasha SM, Kristal B (March 2001). „Mesna: a novel renoprotective antioxidant in ischaemic acute renal failure”. Nephrol. Dial. Transplant. 16 (3): 542–51. DOI:10.1093/ndt/16.3.542. PMID 11239029.