Tetraetil pirofosfat
Izgled
(Preusmjereno sa stranice TEPP)
Tetraetil pirofosfat | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 107-49-3 | ||
PubChem[1][2] | 7873 | ||
ChemSpider[3] | 7585 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL293787 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C8H20O7P2 | ||
Molarna masa | 290.19 g mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Tetraetil pirofosfat (TEPP) je organofosfatno jedinjenje. Ono se koristi kao pesticid.
Ovo jedinjenje je čista, bezbojna tečnost. Ono je rastvorno u vodi, ali se brzo hidrolizuje.[5] TEPP je prvi sintetisao Filip de Klermont. Ovo jedinjenje se može pripremiti koristeći dva ekvivalenta dietil hlorofosfata sa jednim ekvivalentom vode u prisustvu piridina da sakupi formirani hlorovodonik:[6]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005.
- ↑ Toy, A. D. F. (1948). „The Preparation of Tetraethyl Pyrophosphate and Other Tetraalkyl Pyrophosphates”. J. Am. Chem. Soc. 70 (11): 3882. DOI:10.1021/ja01191a104.