Oktil acetat

Oktil acetat
	Oktil acetat
Drugi nazivi	Oktil etanoat; n-Oktil acetat
Identifikacija
CAS registarski broj	112-14-1
PubChem	8164
ChemSpider	7872
RTECS registarski broj toksičnosti	AJ1400000
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O=C(OCCCCCCCC)C
InChI
	InChI=1S/C10H20O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-12-10(2)11/h3-9H2,1-2H3 ; Kod: YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H20O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-12-10(2)11/h3-9H2,1-2H3; Kod: YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYAX
Svojstva
Molekulska formula	C10H20O2
Molarna masa	172,27 g/mol
Agregatno stanje	bezbojna tečnsot
Gustina	0,87 g/cm3
Tačka topljenja	-38 °C, 235 K, -36 °F ()
Tačka ključanja	211 °C, 484 K, 412 °F ()
Rastvorljivost u vodi	praktično je nerastvoran
Rastvorljivost u oktanol	Rastvoran je
Indeks prelamanja (nD)	1,418-1,421
Opasnost
NFPA 704	2 1 0
Tačka paljenja	83 C
LD50	3000 mg/kg (oralno, pacov); 5000 mg/kg (dermal, rabbit)
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Oktil acetat, ili oktil etanoat, je estar koji se formira iz oktanola (oktil alkohola) i sirćetne kiseline.

Oktil acetat se može sintetisati reakcijom kondenzacije:

C₈H₁₇OH + CH₃COOH → C₁₀H₂₀O₂ + H₂O

Upotreba[uredi | uredi kod]

Oktil acetat ima miris voća, te se korist kao osnova za veštačke ukuse i parfeme. On se takođe koristi kao rastvarač za nitrocelulozu, voskove, ulja i neke smole.

Reference[uredi | uredi kod]

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 ^4,3 ^4,4 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
↑ ^5,0 ^5,1 Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 12, Pg. 815, 1974

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[GESTIS-4] 4,0 ^4,1 ^4,2 ^4,3 ^4,4 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA

[FCT-5] 5,0 ^5,1 Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 12, Pg. 815, 1974

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Oktil acetat

Upotreba[uredi | uredi kod]

Reference[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Navigacija

Pretraga