Oktil acetat

Izvor: Wikipedia
Oktil acetat
Octyl acetate
IUPAC ime
Drugi nazivi Oktil etanoat
n-Oktil acetat
Identifikacija
CAS registarski broj 112-14-1 YesY
PubChem[1][2] 8164
ChemSpider[3] 7872 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti AJ1400000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C10H20O2
Molarna masa 172,27 g/mol
Agregatno stanje bezbojna tečnsot
Gustina 0,87 g/cm3[4]
Tačka topljenja

-38 °C, 235 K, -36 °F ([4])

Tačka ključanja

211 °C, 484 K, 412 °F ([4])

Rastvorljivost u vodi praktično je nerastvoran[4]
Rastvorljivost u oktanol Rastvoran je
Indeks prelamanja (nD) 1,418-1,421
Opasnost
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
1
0
 
Tačka paljenja 83 C[4]
LD50 3000 mg/kg (oralno, pacov)[5]
5000 mg/kg (dermal, rabbit)[5]

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Oktil acetat, ili oktil etanoat, je estar koji se formira iz oktanola (oktil alkohola) i sirćetne kiseline.

Oktil acetat se može sintetisati reakcijom kondenzacije:

C8H17OH + CH3COOH → C10H20O2 + H2O

Upotreba[uredi - уреди]

Oktil acetat ima miris voća, te se korist kao osnova za veštačke ukuse i parfeme. On se takođe koristi kao rastvarač za nitrocelulozu, voskove, ulja i neke smole.

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  5. 5.0 5.1 Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 12, Pg. 815, 1974

Spoljašnje veze[uredi - уреди]