Dioktil sebakat

Dioktil sebakat
	bis(2-etilheksil) dekandioat
Naziv po klasifikaciji	[heptan-3-il-(-3-metan-1,1-diil)-] dekanedioat
Drugi nazivi	di(2-etilheksil) sebakat, Proviplast 1988
Identifikacija
CAS registarski broj	122-62-3
PubChem	31218
ChemSpider	28959
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC
InChI
	InChI=1S/C26H50O4/c1-5-9-17-23(7-3)21-29-25(27)19-15-13-11-12-14-16-20-26(28)30-22-24(8-4)18-10-6-2/h23-24H,5-22H2,1-4H3 ; Kod: VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C26H50O4/c1-5-9-17-23(7-3)21-29-25(27)19-15-13-11-12-14-16-20-26(28)30-22-24(8-4)18-10-6-2/h23-24H,5-22H2,1-4H3; Kod: VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYAA
Svojstva
Molekulska formula	(CH2)8(COOC8H17)2
Gustina	0.9 gustine vode
Tačka topljenja	-48 °
Tačka ključanja	256 °C (na 0,7 kPa)
Rastvorljivost u vodi	none
Napon pare	0.000024 Pa na 37 °C
Opasnost
Opasnost u toku rada	reaguje sa oksidansima
Tačka paljenja	210 °C o.c.
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Dioktil sebakat (CH₂)₈(COOC₈H₁₇)₂, ili di(2-etilheksil) sebakat, je organsko jedinjenje koje je diestar sebacinske kiseline i 2-etilheksanola.^[4]

On je uljasta bezbojna tečnost i koristi se kao plastifikator, najčešće u C4 eksplozivu. On je takođe prisutan u Dot 5 fluidu za kočnice.

Fizičke osobinie

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ John D. Hearn , Lindsay H. Renbaum , Xi Wang and Geoffrey D. Smith (2007). „Kinetics and products from reaction of Cl radicals with dioctyl sebacate (DOS) particles in O2: a model for radical-initiated oxidation of organic aerosols”. Phys. Chem. Chem. Phys. 9: 4803-4813. DOI:10.1039/B707523E.