3-izopropilmalat dehidrogenaza

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
3-izopropilmalat dehidrogenaza
Identifikatori
EC broj 1.1.1.85
CAS broj 9030-97-1
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc metabolic pathway
PRIAM profile
PDB RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum

3-izopropilmalat dehidrogenaza (EC 1.1.1.85, beta-isopropilmalatni enzim, beta-izopropilmalatna dehidrogenaza, treo-Ds-3-izopropilmalatna dehidrogenaza, 3-karboksi-2-hidroksi-4-metilpentanoat:NAD+ oksidoreduktaza) je enzim sa sistematskim imenom (2R,3S)-3-izopropilmalat:NAD+ oksidoreduktaza.[1][2][3][4] Ovaj enzim katalizuje sledeću hemijsku reakciju

(2R,3S)-3-izopropilmalat + NAD+ 4-metil-2-oksopentanoat + CO2 + NADH + H+ (sveukupna reakcija)
(1a) (2R,3S)-3-izopropilmalat + NAD+ (2S)-2-izopropil-3-oksosukcinat + NADH + H+
(1b) (2S)-2-izopropil-3-oksosukcinat 4-metil-2-oksopentanoat + CO2 (spontano)

Produkt se spontano dekarboksiluje i proizvodi 4-metil-2-oksopentanoat.

Reference[uredi | uredi kod]

  1. Burns, R.O., Umbarger, H.E. and Gross, S.R. (1963). „The biosynthesis of leucine. III. The conversion of α-hydroxy-β-carboxyisocaproate to α-ketoisocaproate”. Biochemistry 2: 1053-1053. PMID 14087358. 
  2. Parsons, S.J. and Burns, R.O. (1969). „Purification and properties of β-isopropylmalate dehydrogenase”. J. Biol. Chem. 244: 996-1003. PMID 4889950. 
  3. Németh, A., Svingor, Á., Pócsik, M., Dobó, J., Magyar, C, Szilaaagyi, A., Gál, P. and Závodszky, P. (2000). „Mirror image mutations reveal the significance of an intersubunit ion cluster in the stability of 3-isopropylmalate dehydrogenase”. FEBS Lett. 468: 48-52. PMID 10683439. 
  4. Calvo, J. (1964). „M., Stevens, C. M., Kalyanpur, M. G., and Umbarger, H. E. The absolute configuration of α-hydroxy-β-carboxyisocaproic acid (3-isopropylmalic acid), an intermediate in leucine biosynthesis”. Biochemistry 3: 2024-2027. PMID 14269331. 

Literatura[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]