1-Naftol

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
1-Naftol
Alpha-Naphthol.svg
1-Naphthol-3D-balls.png
IUPAC ime
Drugi nazivi 1-Hidroksinaftalen; 1-Naftalenol; alfa-Naftol
Identifikacija
CAS registarski broj 90-15-3 YesY
PubChem[1][2] 7005
ChemSpider[3] 6739 YesY
UNII 2A71EAQ389 YesY
KEGG[4] C11714
ChEBI 10319
ChEMBL[5] CHEMBL122617 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C10H8O
Molarna masa 144.17 g/mol
Agregatno stanje bezbojna ili bela čvrsta materija
Gustina 1.10 g/cm3
Tačka topljenja

95-96 °C

Tačka ključanja

278–280 °C

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Naftol, ili α-naftol, je bezbojna kristalna materija sa formulom C10H7OH.[6] On je izomer 2-naftola od koga se razlikuje po lokaciji hidroksilne grupe na naftalenu. Naftoli su naftalenski homolozi fenola. Njihova hidroksilna grupa je reaktivnija od fenolne. Oba izomera su rastvorana u jednostavnim alkoholima, etrima, i hloroformu. Oni mogu da se koriste u proizvodnji boja i organskoj sintezi.

1-Naftol je metabolit insekticida karbarila i naftalena. Kao i za TCPy, za njega je pokazano da snižava nivoe testosterona kod ljudi.[7]

Literatura[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 
  7. Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (January 2006). "Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones". Epidemiology 17 (1): 61–68. PMID 16357596. doi:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]