Fosfatidilinozitol

Fosfatidilinozitol
Drugi nazivi	PI, PtdIns
Identifikacija
PubChem	21226108
ChemSpider	23229073
ChEMBL	CHEMBL156023
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(=O)(O)OC1C(C(C(C(C1O)O)O)O)O)OC(=O)CCC/C=C/C/C=C/C/C=C/C/C=C/CCCCC
InChI
	InChI=InChI=1S/C47H83O13P/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-22-24-26-28-30-32-34-36-41(49)59-39(38-58-61(55,56)60-47-45(53)43(51)42(50)44(52)46(47)54)37-57-40(48)35-33-31-29-27-25-23-21-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h11,13,17,19,22,24,28,30,39,42-47,50-54H,3-10,12,14-16,18,20-21,23,25-27,29,31-38H2,1-2H3,(H,55,56)/b13-11+,19-17+,24-22+,30-28+ ; Kod: KRTOMQDUKGRFDJ-IOLLQWDPSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C47H83O13P
Molarna masa	886.56 g/mol, neutralan sa udelom masnih kiselina - 18:0, 20:4
	; ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Fosfatidilinozitol (PtdIns, ili PI) negativno naelektrisani fosfolipid i manje zastupljena komponenta citosolne strane eukariotskih ćelijskih membrana.

Inozitol može biti fosforilisan do fosfatidilinozitol fosfata (PIP), fosfatidilinozitol bisfosfata (PIP₂) i fosfatidilinozitol trisfosfata (PIP₃). PIP, PIP₂ i PIP₃ se kolektivno zovu fosfoinozitidi.

Biosinteza[uredi | uredi kod]

Sinteza fosfatidilinozitola je katalizovana fosfatidilinozitol sintazom. U reakciji učestvuju CDP-diacilglicerol i L-mio-inozitol.^[5].

Hemija[uredi | uredi kod]

PI sadrži polarni i ne-polarni region, iz kog razloga je ovaj lipid amfifil. Amfifilni lipidi demonstriraju polimorfno ponašanje. Fosfatidilinozitol je klasifikovan kao glicerofosfolipid koji sadrži glicerolnu osnovu, dve nepolarne masne kiseline, i fosfatnu grupu supstituisanu sa inozitolom.

Reference[uredi | uredi kod]

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ ^5,0 ^5,1 Mathews, Chrisotphe K.; van Holde, K.E.; Ahern, Kevin G., (2005). Biochemistry Third Edition.

Literatura[uredi | uredi kod]

Mathews, Chrisotphe K.; van Holde, K.E.; Ahern, Kevin G., (2005). Biochemistry Third Edition.

Dodatne slike[uredi | uredi kod]

Fosfatidil-inozitol
Inozitol
Glicerol

Vidi još[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[Mathews-5] 5,0 ^5,1 Mathews, Chrisotphe K.; van Holde, K.E.; Ahern, Kevin G., (2005). Biochemistry Third Edition.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

p r u Tipovi lipida
Proste masti	Zasićena mast • Nezasićena mast • Mononezasićena mast • Polinezasićena mast
Geometrija	Transmasti • Omega-3 masna kiselina • Omega-6 masna kiselina • Omega-9 masna kiselina
Masne kiseline	Laurinska kiselina • Palmitinska kiselina • Miristinska kiselina • Stearinska kiselina • Kaprilna kiselina
Fosfolipidi	Fosfatidilserin • Fosfatidilinozitol • Fosfatidil etanolamin • Kardiolipin • Dipalmitoil fosfatidilholin
Steroidi	Holesterol • Kortikosteroidi • Seksualni steroidi
Sfingolipidi	Keramid
Eikozanoidi	Arahidonska kiselina • Prostaglandin • Prostaciklin • Tromboksan • Leukotrien
Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline

Fosfatidilinozitol

Sadržaj

Biosinteza[uredi | uredi kod]

Hemija[uredi | uredi kod]

Reference[uredi | uredi kod]

Literatura[uredi | uredi kod]

Dodatne slike[uredi | uredi kod]

Vidi još[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Navigacija

Fosfatidilinozitol

Biosinteza[uredi | uredi kod]

Hemija[uredi | uredi kod]

Reference[uredi | uredi kod]

Literatura[uredi | uredi kod]

Dodatne slike[uredi | uredi kod]

Vidi još[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Navigacija

Pretraga