Acetil hlorid
| Acetil hlorid[1] | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Etanoil hlorid | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 75-36-5 
| ||
| ChemSpider[2] | 6127
| ||
| UNII | QD15RNO45K
| ||
| ChEBI | 37580 | ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | AO6390000 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | CH3COCl | ||
| Molarna masa | 78,49 g/mol | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 1.104 g/ml, tečnost | ||
| Tačka topljenja |
-112 °C, 161 K, -170 °F | ||
| Tačka ključanja |
52 °C, 325 K, 126 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | Reaguje | ||
| Struktura | |||
| Dipolni moment | 2.45 D | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija | Zapaljiv (F) Korozivan (C) | ||
| R-oznake | R11 R14 R34 | ||
| S-oznake | (S1/2) S9 S16 S26 S45 | ||
| Tačka spontanog paljenja | 390 °C | ||
| Eksplozivni limiti | 7.3-19% | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna materije: acil hloridi | Propionil hlorid Butiril hlorid | ||
| Srodna jedinjenja | Sirćetna kiselina Acetanhidrid Acetil bromid | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Acetil hlorid (CH3COCl, etanoil hlorid) je acilni hlorid izveden iz sirćetne kiseline. On pripada klasi organskih jedinjenja zvanih acil halidi. On je bezbojna tečnost. Acetil hlorid se ne javlja u prirodi, jer se u dodiru sa vodom hidrolizuje u sirćetnu kiselinu i hlorovodonik. Zapravo u prisustvu vazduha formira belo sivi dim usled hidrolize sa vlagom. Dim se sastoji od kapljica hlorovodonične kiseline formirane hidrolizom.
Sinteza[uredi | uredi kod]
Acetil hlorid se proizvodi reakcijom hlorovodonika sa acetanhidridom:[3]
- (CH3CO)2O + HCl → CH3COCl + CH3CO2H
On se takođe može sintetisati katalitičkom karbonilacijom metil hlorida.[4]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005.
- ↑ V. H. Agreda, Joseph R. Zoeller (1992). Acetic acid and its derivatives (1 ed. izd.). CRC Press. ISBN 0824787927.
Literatura[uredi | uredi kod]
- V. H. Agreda, Joseph R. Zoeller (1992). Acetic acid and its derivatives (1 ed. izd.). CRC Press. ISBN 0824787927.
