Anhidrid sirćetne kiseline
Anhidrid sirćetne kiseline | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Naziv po klasifikaciji | etanoiski anhidrid | ||
Drugi nazivi | Etanoil etanoat Acetil oksid | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 108-24-7 | ||
PubChem[1][2] | 7918 | ||
ChemSpider[3] | 7630 | ||
UNII | 2E48G1QI9Q | ||
EINECS broj | |||
ChEBI | 36610 | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | AK1925000 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H6O3 | ||
Molarna masa | 102.09 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | čista tečnost | ||
Gustina | 1.082 g cm−3, tečnost | ||
Tačka topljenja |
−73.1 °C, 200 K, -100 °F | ||
Tačka ključanja |
139.8 °C, 413 K, 284 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | 2.6 g/100 mL | ||
Indeks prelamanja (nD) | 1.3901 | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | ICSC 0209 | ||
EU-klasifikacija | Korozivan (C) | ||
EU-indeks | 607-008-00-9 | ||
NFPA 704 | |||
R-oznake | R10, R20/22, R34 | ||
S-oznake | (S1/2), S26, S36/37/39, S45 | ||
Tačka paljenja | 49 °C | ||
Tačka spontanog paljenja | 316 °C | ||
Eksplozivni limiti | 2.7–10.3% | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna materije: anhidridi kiselina | Propioniski anhidrid | ||
Srodna jedinjenja | Sirćetna kiselina Acetil hlorid | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Anhidrid sirćetne kiseline (Acetanhidrid, etanski anhidrid) je hemijsko jedinjenje sa formulom (CH3CO)2O.[4] On se obeležava sa Ac2O. On je najjednostavniji kiselinski anhidrid koji se može izolovati. Acet anhidrid nalazi široku primenu kao reagens u organskoj sintezi. On je bezbojna tečnost koja ima jak miris sirćetne kiseline, koja se formira reakcijom sa vlagom iz vazduha.
Anhidrid mravlje kiseline je još jednostavniji kiselinski anhidrid, ali se spontano razlaže, posebno kad se odstrani iz rastvora.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Acetic anhydride was first synthesized in 1852 by French chemist Charles Frédéric Gerhardt (1816-1856). See: Charles Gerhardt (1852) “Recherches sur les acides organiques anhydres,” Comptes Rendus, vol. 34, pages 755-758.