Trietilamin
| Trietilamin | |||
|---|---|---|---|
| |||
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi |
| ||
| Identifikacija | |||
| Abrevijacija | TEA[1] | ||
| CAS registarski broj | 121-44-8 
| ||
| PubChem[2][3] | 8471 | ||
| ChemSpider[4] | 8158
| ||
| UNII | VOU728O6AY
| ||
| EINECS broj | |||
| UN broj | 1296 | ||
| KEGG[5] | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | 35026 | ||
| ChEMBL[6] | CHEMBL284057
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | YE0175000 | ||
| Bajlštajn | 605283 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C6H15N | ||
| Molarna masa | 101.19 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
| Miris | Miris ribe, amonijaka | ||
| Gustina | 0,7255 g mL−1 | ||
| Tačka topljenja |
-115 °C, 158.45 K, -174 °F | ||
| Tačka ključanja |
89-90 °C, 361.7-362.9 K, 191-194 °F | ||
| log P | 1.647 | ||
| Napon pare | 6,899–8,506 kPa | ||
| kH | 66 μmol Pa−1 kg−1 | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,401 | ||
| Termohemija | |||
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
−169 kJ mol−1 | ||
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−4,37763–−4,37655 MJ mol−1 | ||
| Specifični toplotni kapacitet, C | 216,43 J K−1 mol−1 | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija |  F  C
| ||
| EU-indeks | 612-004-00-5 | ||
| NFPA 704 |
 3
3
0
| ||
| R-oznake | R11, R20/21/22, R35 | ||
| S-oznake | (S1/2), S3, S16, S26, S29, S36/37/39 | ||
| Tačka paljenja | -15 °C | ||
| Tačka spontanog paljenja | 312 °C | ||
| Eksplozivni limiti | 1,2–8% | ||
| LD50 |
| ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna supstance | |||
| Srodna jedinjenja | |||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Trietilamin je hemijsko jedinjenje sa formulom N(CH2CH3)3. On se obično obeležava sa Et3N. Skraćenica TEA se takođe koristi.
Properties[uredi | uredi kod]
Trietilamin se često sreće u organskoj sintezi, verovatno zato što je on najjednostavniji simetrično trisupstituisani amin, i.e. tercijarni amin, koji je tečan na sobnoj temperaturi. On ima jak miris ribe koji podsećan na amonijak.[7]
Hidrohloridna so, trietilamin hidrohlorid (trietilamonijum hlorid), je bezbojan, bezmirisan i higroskopan prah koji se razlaže zagrevanjem do 261 °C.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ X. Bories-Azeau, S. P. Armes, and H. J. W. van den Haak, Macromolecules 2004, 37, 2348 PDF
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ The Hawthorn, BBC
