Trietil ortoformat
| Trietil ortoformat | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 122-51-0 
| ||
| PubChem[1][2] | 31214 | ||
| MeSH | |||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C7H16O3 | ||
| Molarna masa | 148.2 g mol−1 | ||
| Gustina | 0.891 g/mL | ||
| Tačka topljenja |
-76 °C, 197 K, -105 °F | ||
| Tačka ključanja |
143 °C, 416 K, 289 °F | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | Fischer Scientific | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Trietil ortoformat je ortoestar mravlje kiseline. Ovaj materijal je komercijalno dostupan. On se može pripremiti reakcijom natrijum etoksida i hloroforma:[3]
- CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3/2 H2 + 3 NaCl
Trietil ortoformat je reaktant u Bodroux-Chichibabin aldehid sintezi, na primer:[4]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ W. E. Kaufmann and E. E. Dreger (1941), „Ethyl orthoformate”, Organic Syntheses; Coll. Vol. 1: 258
- ↑ G. Bryant Bachman (1943), „n-Hexaldehyde”, Organic Syntheses; Coll. Vol. 2: 323
- ↑ Sigma Aldrich
