Izopentenil pirofosfat
IUPAC ime
(hydroxy-(3-methylbut-3-enoxy) phosphoryl)oxyphosphonic acid
Identifikacija
CAS registarski broj
358-71-4
PubChem [1] [2] 15983957
ChemSpider [3] 13115335 Y
MeSH
isopentenyl+pyrophosphate
ChEBI
128769
Jmol -3D slike
Slika 1
CC(=C)CCOP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-]
InChI=1S/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)/p-3 Y Y
InChI=1/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)/p-3
Svojstva
Molekulska formula
C5 H12 O7 P2
Molarna masa
246.092
Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references
Izopentenil pirofosfat (IPP) je intermedijar u klasičnom, HMG-CoA reduktaznom putu koji koriste organizmi u biosintezi terpena i terpenoida . IPP se formira iz acetil-CoA preko mavelonske kiseline . IPP se može zatim izomerizovati do dimetilalil pirofosfata enzimom izopentenil pirofosfat izomeraza .[4] [5]
Pojednostavljena verzija steroidnog sintetičkog puta sa intermedijarima izopentenil pirofosfat (IPP), dimetilalil pirofosfat (DMAPP), geranil pirofosfat (GPP) i skvalen . IPP može biti sintetisan alternativnim ne-mevalonatnim putem izoprenoidne biosinteze. Pri tome se formira iz (E )-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfata (HMB-PP ) dejstvom enzima HMB-PP reduktaza (LytB, IspH). Ne-mevalonatni put koriste mnoge bakterije , protozoe klase apicomplexa malarijski paraziti, i plastidi viših biljaka .
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.” . Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . PMID 20970519 . edit ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4 : 217-241. DOI :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 . ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining” . J Cheminform 2 (1): 3. DOI :10.1186/1758-2946-2-3 . PMID 20331846 . edit ↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry ISBN 978-0-471-19350-0 . ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry ISBN 0-7167-4339-6 .
