Benzotiofen

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Benzotiofen[1][2]
Benzothiophene
Benzothiophene
IUPAC ime
Drugi nazivi 1-Benzotiofen
Tianafthen
Benzotiofuran
Identifikacija
CAS registarski broj 95-15-8 YesY
ChemSpider[3] 6951 YesY
ChEBI 35858
ChEMBL[4] CHEMBL87112 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti 202-395-7
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C8H6S
Molarna masa 134.2 g mol−1
Agregatno stanje White solid
Gustina 1.15 g/cm3
Tačka topljenja

32 °C, 305 K, 90 °F

Tačka ključanja

221 °C, 494 K, 430 °F

Opasnost
R-oznake R22
S-oznake S22 S24/25
Tačka paljenja 110 °C
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Tiofen
Indol
Benzofuran

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Benzotiofen je aromatično organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C8H6S.[5] Njegov miris je sličan naftalinu. On se prirodno javlja kao sastojak nafti-srodnih depozita, kao što je lignitni katran. Benzotiofen nema primenu u domaćinstvu. On se primarno koristi u industriji i istraživanjima.

Kao heterociklično jedinjenje, benzotiofen se koristi u israživanjima kao početni materijal za sintezu većih, često bioaktivnih molekula. On je komponeneta hemijskih struktura farmaceutskih lekova kao što su raloksifen, zileuton, i sertakonazol. On se takođe koristi u proizvodnji boja kao što je tioindigo.

Njegova aromatičnost ga čini relativno stabilnim, mada je kao heterociklično jedinjenje, on sadrži reaktivna mesta koja omogućavaju funkcionalizaciju.[6]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1. http://www.merckbooks.com/mindex/online.html. 
  2. "1-Benzothiophene at Sigma-Aldrich"]. http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?lang=en&N4=12808. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  5. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 
  6. Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882. 

Literatura[uredi - уреди | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]