Benzotiofen
| Benzotiofen[1][2] | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 1-Benzotiofen Tianafthen Benzotiofuran | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 95-15-8 
| ||
| ChemSpider[3] | 6951
| ||
| ChEBI | 35858 | ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL87112
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | 202-395-7 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C8H6S | ||
| Molarna masa | 134.2 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | White solid | ||
| Gustina | 1.15 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja |
32 °C, 305 K, 90 °F | ||
| Tačka ključanja |
221 °C, 494 K, 430 °F | ||
| Opasnost | |||
| R-oznake | R22 | ||
| S-oznake | S22 S24/25 | ||
| Tačka paljenja | 110 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna jedinjenja | Tiofen Indol Benzofuran | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Benzotiofen je aromatično organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C8H6S.[5] Njegov miris je sličan naftalinu. On se prirodno javlja kao sastojak nafti-srodnih depozita, kao što je lignitni katran. Benzotiofen nema primenu u domaćinstvu. On se primarno koristi u industriji i istraživanjima.
Kao heterociklično jedinjenje, benzotiofen se koristi u israživanjima kao početni materijal za sintezu većih, često bioaktivnih molekula. On je komponeneta hemijskih struktura farmaceutskih lekova kao što su raloksifen, zileuton, i sertakonazol. On se takođe koristi u proizvodnji boja kao što je tioindigo.
Njegova aromatičnost ga čini relativno stabilnim, mada je kao heterociklično jedinjenje, on sadrži reaktivna mesta koja omogućavaju funkcionalizaciju.[6]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1.
- ↑ „1-Benzothiophene at Sigma-Aldrich”].
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.
