Apscisinska kiselina
| Apscisinska kiselina | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Naziv po klasifikaciji | (2Z,4E)-5-[(1S)-1-hidroksi-2,6,6-trimetil-4-oksocikloheks-2-en-1-il]-3-metilpenta-2,4-dienoinska kiselina[1] | ||
| Drugi nazivi | (2Z,4E)-(S)-5-(1-Hidroksi-2,6,6-trimetil-4-okso-2-cikloheksen-1-il)-3-metil-2,4-pentanedienoinska kiselina | ||
| Identifikacija | |||
| Abrevijacija | ABA | ||
| CAS registarski broj | 21293-29-8 
| ||
| PubChem[2][3] | 5280896 | ||
| ChemSpider[4] | 4444418
| ||
| EINECS broj | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | 2635 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL288040
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | RZ2475100 | ||
| Bajlštajn | 2698956 | ||
| 3DMet | B00898 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C15H20O4 | ||
| Molarna masa | 264.32 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | bezbojni kristali | ||
| Tačka topljenja |
186-188 °C, 459-461 K, 367-370 °F | ||
| Tačka ključanja |
120 °C, 393 K, 248 °F (sublimira) | ||
| log P | 1.896 | ||
| pKa | 4.868 | ||
| Baznost (pKb) | 9.129 | ||
| Opasnost | |||
| S-oznake | S22, S24/25 | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Apscisinska kiselina (engl. abscisic acid, ABA) je biljni hormon, po hemijskoj prirodi seskviterpenoid. Sinteza apscisinske kiseline dešava se najvećim delom u hloroplastima, kao i u drugim plastidima. Stalno prisustvo apscisinske kiseline u niskim koncentracijama neophodno je za normalan rast i diferencijaciju ćelija. Povišena koncentracija apscisinske kiseline neophodna je za zatvaranje stoma, dormanciju semena, senescensiju (starenje) i opadanje listova, kao i sposobnost tolerancije na fiziološku sušu.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ „Abscisic Acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification and Related Records. Pristupljeno 22. 10. 2011.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
