Guanin

Izvor: Wikipedia
Guanin
Guanin.svg
Guanine-3D-balls.png
Guanine-3D-vdW.png
IUPAC ime
Drugi nazivi 2-amino-6-hidroksipurin,
2-aminohipoksantin,
Guanin
Identifikacija
CAS registarski broj 73-40-5 YesY
ChemSpider[1] 744 YesY
UNII 5Z93L87A1R YesY
DrugBank DB02377
KEGG[2] C00242
ChEBI 16235
ChEMBL[3] CHEMBL219568 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti MF8260000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C5H5N5O
Molarna masa 151,13 g/mol
Agregatno stanje Bela amorfna čvrsta materija
Gustina 2,200 g/cm3 (izračunata)
Tačka topljenja

360 °C (633.15 K) razlaže se

Tačka ključanja

sublimira

Rastvorljivost u vodi nerastvoran.
pKa 3,3 (amid), 9,2 (sekondarna), 12,3 (primarna)[4]
Opasnost
Opasnost u toku rada Iritant
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
 
Tačka paljenja nije zapaljiv
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Citozin; Adenin; Timin; Uracil

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Guanin je jedna od četiri glavne nukleobaze koje se nalaze u nukleinskim kiselinama (DNK i RNK). Guanin je derivat purina, a u baznom paru pravi tri vodonične veze sa citozinom. Guanin se "gomila" vertikalno sa ostalim nukleobazama pomoću aromatskih interakcija. Guanin je tautomer (vidi keto-enol tautomerizam). Nukleozid guanina je guanozin.

Guanin je takođe ime bele amorfne supstance koja se nalazi u krljuštima određenih riba, izmetu određenih ptica i jetri i pankreasu sisara. U stvari, ime nukleinske baze je izvedeno iz termina 'guano' (ptičiji izmet), jer je guanin prvi put izolovan iz ptičijeg izmeta.

Reference[uredi - уреди]

  1. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  2. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. DOI:<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H 10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  4. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

Vanjske veze[uredi - уреди]