2-Merkaptopiridin
| 2-Mercaptopyridine | |||
|---|---|---|---|
| |||
-3D-balls.png) |
-3D-balls.png) | ||
| Drugi nazivi | 2-tiopiridin; 2-tiopiridon; purid-2-tion; 2-piridil merkaptan; 2-piridintiol; 2-piridinetion | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 2637-34-5 
| ||
| ChemSpider[1] | 2005897
| ||
| DrugBank | DB03329 | ||
| ChEBI | 45223 | ||
| ChEMBL[2] | CHEMBL1235541
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H5NS | ||
| Molarna masa | 111.16 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | žut kristalni prah | ||
| Tačka topljenja |
128-130 °C (400-403 K) | ||
| Rastvorljivost u vodi | 50 g/L | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | MSDS | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
2-Merkaptopiridin je organosumporno jedinjenje sa formulom HSC5H4N. Ova žuta kristalna čvrsta materija je derivat piridina. Ovo jedinjenje i njegovi derivati prvenstveno služe kao acilacini agensi. Mali broj drugih primena 2-merkaptopiridina obuhvata njegovu primenu kao protektivna grupa za amine i imide kao i formiranje selektivnih redokujućih agenasa. 2-Merkaptopiridin se oksiduje do 2,2’-dipiridil disulfida.[3]
Priprema[uredi | uredi kod]
2-Merkaptopiridin je originalno sinteisan 1931. zagrevanjem 2-hloropiridina sa kalcijum hidrogen sulfidom.[4]
- ClC5H4N + Ca(SH)2 → HSC5H4N + Ca(SH)Cl
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Adams, Edward J.; Skrydstrup, Troels; Lindsay, Karl B.; Skrydstrup, Troels; Lindsay, Karl B. (2007). 2-Pyridinethiol. DOI:10.1002/047084289X.rp286.pub3.
- ↑ Räth, C.; Binz, A.; Räth, C. (1931). „Mercaptane und Sulfosäuren des Pyridins. XII. Mitteilung über Derivate des Pyridins”. Justus Liebig's Annalen der Chemie 487: 105. DOI:10.1002/jlac.19314870107.