Acetaminosalol
| Acetaminosalol | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Acetilaminofenil salicilat[2];
Acetil-p-aminosalol[3]; 4-Acetamidofenil salicilat; 2-Hidroksibenzojeva kiselina 4-(acetilamino)fenil estar | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 118-57-0 
| ||
| PubChem[4][5] | 1984 | ||
| ChemSpider[6] | 1907
| ||
| EINECS broj | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | 250620 | ||
| ChEMBL[7] | CHEMBL92590
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C15H13NO4 | ||
| Molarna masa | 271.27 g mol−1 | ||
| Gustina | 1,327 g cm-3 | ||
| log P | 2,562 | ||
| pKa | 7,874 | ||
| Baznost (pKb) | 6,123 | ||
| Opasnost | |||
| Tačka paljenja | 241,9 °C | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Acetaminosalol je organsko jedinjenje s hemijskom formulom C15H13NO4. On je proizvod esterfikacije salicilne kiseline i paracetamola. Ovaj lak je izveo na tržište Bajer pod imenom Salofen. On je bio u prodaji kao analgetik tokom kasnog 19-tog i ranog 20-tog veka.
Dejstvo i upotreba[uredi | uredi kod]
U toplom alkalnom rastvoru acetaminosalol se razlaže u salicilnu kiselinu i paracetamol, kao i u gastrointestinalnom traktu. Do razlaganja dolazi i kad se unese putem injekcije. Salofen je korišten kao zamena za salicilnu kiselinu u tretmanima akutnog reumatizma, i kao intestinalni antiseptik. On je ima sličnu efektivnost i bezbedniji je od salola, koji je svojevremeno bio u širokoj upotrebi kao intestinalni antiseptik. Salofen je bezukusan te je podesan za primenu.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ „Salophen - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ↑ R. Q. Brewster (1918). „Acetylaminophenyl salicylate. The preparation of Salophen”. J. Am. Chem. Soc. 40 (7): 1136–1138. DOI:10.1021/ja02240a017.
- ↑ „Acetaminosalol”.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.