Oligogensko nasljeđivanje

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu

Oligogensko nasljeđivanje (grč. oligo – nekoliko) je pojam koji je uveden nakon spoznaje da model nasljeđivanja većine prethodno opisanih "monogenska osobina" ne može validno objasniti distribuciju fenotipova u potomstvu pojedinih tipova reproduktivnih veza. Bilo je lahko zapaziti da se izloženi koncept teorije o monogenskoj kontroli fenotipskih svojstava temelji na klasičnoj relaciji: jedan gen – jedna osobina. Veoma je mali broj gena koji učestvuju u kontroli samo jednoe svojstva, a izgleda da je još manji broj osobina koje su kontrolirane – alelima samo jednog gena. Iako savremena genetika ne poznaje gene koji apsolutno kontroliraju isključivo jedno fenotipsko svojstvo (pa, logično, ni ono koje je određeno samo jednim genom!), odgovarajuća literatura će (vjerovatno) još dugo mnoge osobine tretirati kao monogenske.[1][2][2][3]

Daljnja istraživanja, međutim, pokazala su da ovu simplifikaciju dovoljno argumentirano opravdava općeprihvaćeno gledište da većina monogenskih osobina ima oligogensku determinaciju, odnosno da su takve osobine genetički određene malim brojem gena s izrazito dominirajućim fenotipskim efektom glavnih gena (major jena); efekt ostalih, tzv. malih gena (minor gena) iz odgovarajuće oligogenske serije (kao i sredinskih činilaca) na ekspresiju posmatrane osobine je, pri tome, praktično zanemarljiv. Treba, međutim, istaći da su razlika između glavnih i manjih gena, kao i kriteriji za razdvajanje oligo– i poligenskih osobina još uvijek arbitrarni.

Alternativni fenotipovi vjerovatno oligogenskih osobina čovjeka
Dominantno Recesivno Reference
Udovicin špic Ravna čeona linija vlasišta [4][5]
Okularni hipertelorizam Hipotelorizam
Rupice na licu * Bez rupica [6][7]
PTC Neosjetljivost [8]
Slobodna ušna resica Prirasla resica [6][9][10]
Zvrk kose na tjemenu s lijeva na desno
(u pravcu kretanja kazaljki na satu)
Zvrk u obrnutom pravcu kretanja kazaljki na satu [11]
Rupica u bradi Ravna brada (bez rupice) [12]
Savijač jezika u žlijeb (U oblik) Nesavijač [13]
Polidaktilija Pet normalnih prstiju [13]
Ravan palac Autostoperski palac [13]
Pjegavost Bez pjega [6][14]
Mokri tip ušnog voska Suhi tip ušnog voska [9][15]
Brahidaktilija Normalna dužina prstiju [13]
Sindaktilija Normalno odvojeni prsti [13]
Rimski nos (isturen nosni most) Neisturen nosni most [16]
Marfanov sindrom Normalne tjelesne proporcije [17]
Huntingtonova bolest Bez oštećenja živaca [18]
Normalno sluzno oblaganje Cistična fibroza [19]
Špicasta brada Povučena brada [16]
Bijeli pramen kose Tamni pramen [20]
Kruti ligamenti Opuštenost ligamenata [21]
Tolerancija šećera Galaktozemija [22]
Totalna leukonihija Djelimična leukonihija [23]
Odsustvo tjelesnog mirisa na ribu Trimetilaminurija [24]
Postojanost na laktozu Netolerancija laktoze [25]
Prominentna brada (V-oblik) Neprominentna brada (U-oblik) [26]

Također pogledajte[uredi - уреди | uredi izvor]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Rieger R. Michaelis A., Green M. M. (1976). Glossary of genetics and cytogenetics: Classical and molecular. Heidelberg - New York: Springer-Verlag. ISBN 3-540-07668-9. 
  2. 2,0 2,1 Hadžiselimović R., Pojskić N. (2005). Uvod u humanu imunogenetiku.. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo. ISBN 9958-9344-3-4. 
  3. King R. C., Stransfield W. D. (1998). Dictionary of genetics. New York, Oxford: Oxford niversity Press. ISBN 0-19-50944-1-7. 
  4. Campbell, Neil; Reece, Jane (2005). Biology. San Francisco: Benjamin Cummings. str. 265. ISBN 0-07-366175-9. 
  5. McKusick, Victor A. (10 February 2009). "Widow's Peak". Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. 194000. http://omim.org/entry/194000. 
  6. 6,0 6,1 6,2 "Genetics/Reproduction". ScienceNet – Life Science. Singapore Science Centre. Arhivirano iz originala 2003-09-25. https://web.archive.org/web/20030925150701/http://www.science.edu.sg/ssc/detailed.jsp?artid=4862&type=6&root=4&parent=4&cat=40. 
  7. McKusick, Victor A. (25 June 1994). "Dimples, Facial". Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. 126100. http://omim.org/entry/126100. 
  8. Wooding, Stephen (28 June 2004). "Natural selection at work in genetic variation to taste". Medial News Today. Arhivirano iz originala 2007-12-13. http://www.medicalnewstoday.com/articles/10009.php. 
  9. 9,0 9,1 Cruz-Gonzalez, L.; Lisker, R. (1982). "Inheritance of ear wax types, ear lobe attachment and tongue rolling ability". Acta Anthropogenet. 6 (4): 247–54. PMID 7187238. 
  10. McKusick, Victor A.; Lopez, A (30 July 2010). "Earlobe Attachment, Attached vs. Unattached". Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. 128900. http://omim.org/entry/128900. 
  11. McDonald, John H. (8 December 2011). "Hair Whorl". Myths of Human Genetics. University of Delaware. http://udel.edu/~mcdonald/mythhairwhorl.html. 
  12. McKusick, Victor A. (23 March 2013). "Cleft Chin". Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. 119000. http://omim.org/entry/119000. 
  13. 13,0 13,1 13,2 13,3 13,4 Hadžiselimović R. (2005). Bioantropologija – Biodiverzitet recentnog čovjeka.. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo. ISBN 9958-9344-2-6. 
  14. Xue-Jun Zhang et al. (2004). "A Gene for Freckles Maps to Chromosome 4q32–q34". Journal of Investigative Dermatology 122: 286–290. doi:10.1046/j.0022-202x.2004.22244.x. 
  15. McKusick, Victor A.; O'Neill, Marla J. F. (22 November 2010). "Apocrine Gland Secretion, Variation in". Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. 117800. http://omim.org/entry/117800. 
  16. 16,0 16,1 "Mendelian Traits in Humans" (PDF). Human Genetics. San Diego Supercomputer Center (SDSC). http://education.sdsc.edu/download/enrich/mendelian_traits.pdf. 
  17. Chen, Harold. "Genetics of Marfan Syndrome". u: Buehler, Bruce. Medscape. WebMD LLC. http://emedicine.medscape.com/article/946315-overview. 
  18. Stafford, Kate; Mannor, Michael. "Mutations and Genetic Disease". Genetic Diseases. ThinkQuest. Arhivirano iz originala 2007-01-03. https://web.archive.org/web/20070103234613/http://library.thinkquest.org/17109/diseases.htm. 
  19. "Autosomal Recessive: Cystic Fibrosis, Sickle Cell Anemia, Tay Sachs Disease". Medical Genetics. Children's Hospital of Pittsburgh. 3 February 2008. Arhivirano iz originala 2009-08-24. http://www.chp.edu/CHP/P02142. 
  20. "Inherited Human Traits". EdQuest. Arhivirano iz originala 2012-02-01. http://www.edquest.ca/component/content/article/25/. 
  21. Scott, C. I. (1971). "Unusual facies, joint hypermobility, genital anomaly and short stature: A new dysmorphic syndrome". Birth defects original article series 7 (6): 240–246. PMID 5173168. 
  22. Fankhauser, D. B. (2 Feb 2006). "Human Heritable Traits". University of Cincinnati Clermont College. http://biology.clc.uc.edu/fankhauser/Labs/BioLab_112/Human_Genetics.html. 
  23. Tüzün, Yalçın; Karaku, Özge (2009). "Leukonychia" (PDF). JTAD. http://www.jtad.org/2009/1/jtad93101r.pdf. 
  24. "Learning About Trimethylaminuria". genome.gov. National Human Genome Research Institute. http://www.genome.gov/11508983. 
  25. Bowen, R. (25 April 2009). "Lactose Intolerance (Lactase Non-Persistence)". Colorado State University. http://www.vivo.colostate.edu/hbooks/pathphys/digestion/smallgut/lactose_intol.html. 
  26. Jablecki, Donna Mae. "Variations on a Human Face" (PDF). Science Experiments on File. Facts on File. http://www.fofweb.com/onfiles/seof/science_experiments/4-11.pdf.