Cinkov prst nukleaza
Cinkov prst nukleaze (ZFN) su veštački restrikcioni enzimi formirani fuzijom DNK vezujućeg cinkov prst domena sa domenom presecanja DNK. Cinkov prst domeni se mogu dizajnirati za prepoznavanje željene DNK sekvence. To omogućava ovim nukleazama da operišu na jedinstvenim sekvencama genoma. Koristeći endogenu mašineriju za DNK popravku ovi reagensi se mogu koristiti za precizno menjanje genoma viših organizama.
Domen presecanja DNK[uredi | uredi kod]
Nespecifični domen presecanja iz tipa II restrikcionih endonukleaza FokI se tipično koristi kao domen presecanja.[1] Ovaj domen se mora dimerizovati da bi presecao DNK,[2] tako da je par ZFN enzima neophodan. U standardnim ZFN, domen presecanja je spojen na C-terminusu svakog domena cinkovog prsta. Da bi dva domena presecanja mogla da se dimerizuju, individualne ZFN jedinice se moraju vezati za suprotne lance DNK sa njihovim C-terminusima na određenom rastojanju. Najčešće korišćene vezujuće sekvence između domena cinkovog prsta i domena presecanja su 5 do 7 baznih parova duge.[3]
Nekoliko različitih tehnika proteinskog inženjerstva je primenjeno s ciljem poboljšanja aktivnosti i specifičnosti nukleaznog domena. Metod usmerene evolucije je korišten za generisanje FokI varijante sa poboljšanom sposobnošću presecanja.[4] Dizajn baziran na strukturi proteina je isto tako korišten. Pri tome je fokus bio na promenama interfejsa dimerizacije tako da su samo željene heterodimerne strukture aktivne.[5][6][7][8]
DNK vezujući domen[uredi | uredi kod]
DNK vezujući domeni pojedinih ZFN enzima tipično sadrže između tri do šest individualnih ponavljanja cinkovog prsta. Svaki od njih može da prepozna između 9 i 18 baznih parova. Ako su domeni cinkovog prsta perfektno specifični, onda je par enzima sa tri prsta dovoljan da prepozna 18 baznih parova i može da ima za metu pojedinačni lokus genoma.
Različite strategije su razvijene za dizajniranje Cys2His2 zinkovih prstiju za vezivanje željene sekvence.[9] Među njima su „modularno sklapanje“ i strategije selekcije koje koriste bilo fagni displej ili sisteme ćelijske selekcije.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Kim YG, Cha J., Chandrasegaran S. (1996). „Hybrid restriction enzymes: zinc finger fusions to Fok I cleavage domain”. Proc Natl Acad Sci USA 93 (3): 1156–60. DOI:10.1073/pnas.93.3.1156. PMC 40048. PMID 8577732. Arhivirano iz originala na datum 2015-01-28. Pristupljeno 2014-06-20.
- ↑ Bitinaite, J.; D. A. Wah, Aggarwal, A. K., Schildkraut, I. (1998). „FokI dimerization is required for DNA cleavage”. Proc Natl Acad Sci USA 95 (18): 10570–5. DOI:10.1073/pnas.95.18.10570. PMC 27935. PMID 9724744. Arhivirano iz originala na datum 2005-04-24. Pristupljeno 2014-06-20.
- ↑ Cathomen T, Joung JK (July 2008). „Zinc-finger nucleases: the next generation emerges”. Mol. Ther. 16 (7): 1200–7. DOI:10.1038/mt.2008.114. PMID 18545224.
- ↑ Guo, J.; Gaj, T.; Barbas Iii, C. F. (2010). „Directed Evolution of an Enhanced and Highly Efficient FokI Cleavage Domain for Zinc Finger Nucleases”. Journal of Molecular Biology 400 (1): 96. DOI:10.1016/j.jmb.2010.04.060. PMC 2885538. PMID 20447404.
- ↑ Szczepek, M.; Brondani, V.; Büchel, J.; Serrano, L.; Segal, D. J.; Cathomen, T. (2007). „Structure-based redesign of the dimerization interface reduces the toxicity of zinc-finger nucleases”. Nature Biotechnology 25 (7): 786. DOI:10.1038/nbt1317. PMID 17603476.
- ↑ Miller, J. C.; Holmes, M. C.; Wang, J.; Guschin, D. Y.; Lee, Y. L.; Rupniewski, I.; Beausejour, C. M.; Waite, A. J. et al. (2007). „An improved zinc-finger nuclease architecture for highly specific genome editing”. Nature Biotechnology 25 (7): 778–785. DOI:10.1038/nbt1319. PMID 17603475.
- ↑ Doyon, Y.; Vo, T. D.; Mendel, M. C.; Greenberg, S. G.; Wang, J.; Xia, D. F.; Miller, J. C.; Urnov, F. D. et al. (2010). „Enhancing zinc-finger-nuclease activity with improved obligate heterodimeric architectures”. Nature Methods 8 (1): 74. DOI:10.1038/nmeth.1539. PMID 21131970.
- ↑ Ramalingam, S.; Kandavelou, K.; Rajenderan, R.; Chandrasegaran, S. (2011). „Creating Designed Zinc-Finger Nucleases with Minimal Cytotoxicity”. Journal of Molecular Biology 405 (3): 630. DOI:10.1016/j.jmb.2010.10.043. PMC 3017627. PMID 21094162.
- ↑ C.O. Pabo; E.Peisach; R.A. Grant (2001). „Design and Selection of Novel Cys2His2 Zinc Finger Proteins”. Annu. Rev. Biochem. 70: 313–40. DOI:10.1146/annurev.biochem.70.1.313. PMID 11395410.[mrtav link]
Literatura[uredi | uredi kod]
- Mandell JG, Barbas CF (July 2006). „Zinc Finger Tools: custom DNA-binding domains for transcription factors and nucleases”. Nucleic Acids Res. 34 (Web Server issue): W516–23. DOI:10.1093/nar/gkl209. PMC 1538883. PMID 16845061.
- Porteus MH, Carroll D (August 2005). „Gene targeting using zinc finger nucleases”. Nat. Biotechnol. 23 (8): 967–73. DOI:10.1038/nbt1125. PMID 16082368.
- Doyon Y, McCammon JM, Miller JC, et al. (June 2008). „Heritable Targeted Gene Disruption in Zebrafish Using Designed Zinc Finger Nucleases”. Nat. Biotechnol. 26 (6): 702–8. DOI:10.1038/nbt1409. PMC 2674762. PMID 18500334.
- Meng X, Noyes MB, Zhu Lj, Lawson ND, Wolfe SA (June 2008). „Targeted gene inactivation in zebrafish using engineered zinc finger nucleases”. Nat. Biotechnol. 26 (6): 695–701. DOI:10.1038/nbt1398. PMC 2502069. PMID 18500337.
Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]
- Cinkov prst Arhivirano 2009-09-17 na Wayback Machine-u
- Konzorcijum cinkovog prsta