SN-38
| SN-38 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Drugi nazivi | 7-Etil-10-hidroksi-kamptotecin | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 86639-52-3 | ||
| PubChem[1][2] | 104842 | ||
| MeSH | |||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C22H20N2O5 | ||
| Molarna masa | 392.404 g/mol | ||
| Agregatno stanje | Žuti kristalni prah | ||
| Tačka topljenja |
228-235 °C | ||
|
| |||
| Infobox references | |||
SN-38 je aktivni metabolit irinotekana, leka koji se koristi u suzbijanju tumora[3]. Ovo jedinjenje je analog kamptotecina. Ovaj inhibitor topoizomeraze I je 200 puta aktivniji od irinotekana.
SN38 je metabolisan putem glukuronidacije enzimom UGT1A1.[4] UGT1A1 varijanta kod nekih 10% ljudi bele rase (engl. Caucasians) dovodi do slabog metabolizma irinotekana, što može dovesti do toksičnosti, zato što se lek ne može izlučiti iz tela u Njegovom SN-38 obliku.[5]
SN-38 se gubi putem žuča i izmeta. Ovo jedinjenje može da prouzrokuje simptome dijareje i imunosupresije, što se ispoljava kod negde 25% pacijenata kojima je administriran irinotekan.
Vidi još[uredi | uredi kod]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Fumiaki K, Masayuki K, Takahito N, Takeshi O, Shin-ichi M, Tetsuya H, Yasuhiro M (2006). „Novel SN-38–Incorporating Polymeric Micelles, NK012, Eradicate Vascular Endothelial Growth Factor–Secreting Bulky Tumors”. Cancer Research 66: 10048. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-1605.
- ↑ Mathijssen RHJ, Verweij J, Loos WJ, Bruijn P, Nooter K, Sparreboom A (202). „Irinotecan pharmacokinetics-pharmacodynamics: the clinical relevance of prolonged exposure to SN-38”. British Journal of Cancer 87: 144-150. DOI:10.1038/sj.bjc.6600447.
- ↑ Andersson T, Flockhart DA, Goldstein DB (2005). „Drug-metabolizing enzymes: Evidence for clinical utility of pharmacogenomic tests”. Clin Pharmcol Thera. 78 (6): 559-584. DOI:10.1016/j.clpt.2005.08.013.
