Naftalen

Izvor: Wikipedia
Naftalen
Naphthalene-2D-Skeletal.svg
Naphthalene-from-xtal-3D-balls.png
IUPAC ime
Drugi nazivi Tar kamfor, beli tar, pahuljice za moljce, naftalin, antimit, biciklo[4.4.0]deka-1,3,5,7,9-penten
Identifikacija
CAS registarski broj 91-20-3
PubHem 931
HemPauk 906
EINECS broj 202-049-5
KEGG C00829
RTECS registarski broj toksičnosti QJ0525000
SMILES
InChI
Svojstva
Molekulska formula C10H8
Molarna masa 128.17 g mol−1
Agregatno stanje Beli kristali/ljuske, jakog mirisa na ugljeni katran
Gustina 1.14 -{g/cm³}-
Tačka topljenja

80.26 °C, 353 K, 176 °F

Tačka ključanja

218 °C, 491 K, 424 °F

Rastvorljivost u vodi Aproksimativno 30 -{mg/L}-
Opasnost
Opasnost u toku rada Zapaliv je, sensitizer, mogući karcinogen. Prašina može da formira eksplozivnu smešu sa vazduhom
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
2
0
 
R-oznake R22, R40, R50/53
S-oznake S2, Šablon:S36/37, S46, S60, S61
Tačka paljenja 79 - 87 °-{C}-
tačka spontanog paljenja 525 °-{C}-

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °-{C}-, 100 -{kPa}-) materijala

Literatura

Naftalen je policiklični aren molekulske formule C10H8. On je bela kristalna materija sa karakterističnim mirisom koji se može detektovati pri koncentracijama od 0.08 ppm po masi.[1] Njegova aromatični ugljovodonična struktura se sastoji od kondenzovanih prstena benzena. Naftalen se koristi kao sredstvo protiv moljaca. Naftalen se dobijaja iz nafte.[2]

Rezonantne strukture naftalena.

Izvori [uredi - уреди]

  1. Amoore J E and Hautala E (1983). "Odor as an aid to chemical safety: Odor thresholds compared with threshold limit values and volatiles for 214 industrial chemicals in air and water dilution". J Appl Toxicology 3 (6): 272–290. DOI:10.1002/jat.2550030603. 
  2. Ronald G. Harvey. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (1997 ed.). Wiley-VCH. ISBN 0471186082. 

Vidi još [uredi - уреди]

Commons logo
U Wikimedijinom spremniku nalazi se još materijala vezanih uz temu: