Hidroksihlorohin
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (RS)-2-[{4-[(7-hlorohinolin-4-il)amino]pentil}(etil)amino]etanol | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Plaquenil | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| MedlinePlus | a601240 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 118-42-3 | ||
| ATC kod | P01BA02 | ||
| PubChem[1][2] | 3652 | ||
| DrugBank | DB01611 | ||
| ChemSpider[3] | 3526 | ||
| UNII | 4QWG6N8QKH 
| ||
| KEGG[4] | D08050
| ||
| ChEBI | CHEBI:5801
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL1535
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C18H26ClN3O | ||
| Mol. masa | 335,872 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Poluvreme eliminacije | 1–2 meseca | ||
| Izlučivanje | Renalno | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | na recepat | ||
| Način primene | Oralno | ||
Hidroksihlorohin je antimalarijski lek, koji je u prodaji pod imenima: Plaquenil, Axemal, Dolquine i Quensyl. On se takođe koristi za redukovanje inflamacije u tretmanu reumatoidnog artritisa i lupusa. Hidroksihlorohin se razlikuje od hlorohina po prisustvu hidroksilne grupe na kraju bočnog lanca: N-etil supstituent je beta-hidroksilisan. On je dostupan za oralnu administraciju kao hidroksihlorohin sulfat (plaquenil). Ovaj lek ima sličnu farmakokinetiku sa hlorohinom, sa brzom gastrointestinalnom apsorpcijom i eliminacijom putem bubrega. Citohrom P450 enzimi (CYP 2D6, 2C8, 3A4 i 3A5) ga pretvaraju u N-desetilhidroksihlorohin.[6]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Kalia, S.; Dutz, J. P. (2007). „New concepts in antimalarial use and mode of action in dermatology”. Dermatologic Therapy 20 (4): 160–174. DOI:10.1111/j.1529-8019.2007.00131.x. PMID 17970883.
