Ciklookten

Izvor: Wikipedia
cis- (gore) i trans-Ciklookten[1]
Cycooctene Isomers Structural Formulae.png
IUPAC ime
Drugi nazivi cis-Ciklookten
trans-Ciklookten
Identifikacija
CAS registarski broj 931-87-3
PubChem[2][3] 638079
ChemSpider[4] 553642
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C8H14
Molarna masa 110.2 g mol−1
Gustina 0.846 g/mL
Tačka topljenja

-16 °C, 257 K, 3 °F

Tačka ključanja

145-146 °C



Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Ciklookten je cikloalken sa osmočlanim prstenom.[5][6] On je najmanji stabilni cikloalken koji može da postoji kao bilo cis- ili trans-izomer, pri čemu je cis-izomer rasprostranjeniji. Njegov najstabilniji cis konformer ima oblik krunskog etra sa alternirajućim ekvatorijalnim i aksijalnim vodonicima slično konformaciji stolici cikloheksana. Njegov najstabilniji trans-konformer ima oblik kao 8-ugljenik ekvivalentna konformacija stolice cikloheksana.

Cis-cyclooctene3D.png Trans-cyclooctene3D.png   
cis-Cyclooctene           trans-Cyclooctene   

Reference[uredi - уреди]

  1. cis-Cyclooctene
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 
  6. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. http://books.google.com/books?id=JDR-nZpojeEC&printsec=frontcover. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди]