Cikloheksen
| Cikloheksen | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| IUPAC ime |
|
| Drugi nazivi | Tetrahidrobenzen, 1,2,3,4-Tetrahidrobenzen, Benzentetrahidrid, Cikloheks-1-en, Heksanaftilen, -{UN}- 2256 |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 110-83-8 |
| PubHem | 8079 |
| HemPauk | 7788 |
| EINECS broj | |
| Baza podataka biološki relevantnih molekula | |
| RTECS registarski broj toksičnosti | GW2500000 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C6H10 |
| Molarna masa | 82.143 -{g/mol}- |
| Agregatno stanje | tečnost |
| Gustina | 0.8110 -{g/cm}-3 |
| Tačka topljenja |
-103.5 °C, 170 K, -154 °F |
| Tačka ključanja |
82.98 °C, 356 K, 181 °F |
| Rastvorljivost u vodi | 250 -{mg/L}- |
| Napon pare | 8.93 -{kPa (20 °C)}-
11.9 -{kPa}- (25 °-{C}-) |
| Indeks prelamanja (nD) | 1.4465 |
| Opasnost | |
| NFPA 704 |
 3
1
0
|
| R-oznake | R11, Šablon:R19, Šablon:R21/22 |
| S-oznake | Šablon:S16, S23, S24, S25, Šablon:S33 |
| Tačka paljenja | -12 °-{C}- (10 °-{F}-) |
| Tačka spontanog paljenja | 244 °-{C}- (471.2 °-{F}-) |
| Eksplozivni limiti | 1–5 % |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje |
|
| Infobox references | |
Cikloheksen je ugljovodonik sa formulom -{C6H10}-.[1][2] Ovaj cikloalken je bezbojna tečnost sa oštrim mirisom. On je intermedijar u raznim industrijskim procesima. Cikloheksen nije veoma stabilan tokom dugotrajnog skladištenja sa izlaganjem svetlosti i vazduhu, te formira perokside.
Sadržaj/Садржај |
Produkcija i upotreba [uredi - уреди]
Cikloheksen se proizvodi parcijalnom hidrogenacijom benzena, procesom koji je razvila kompanija Asahi Hemikal. On se konvertuje u cikloheksanol, koji se dehidrogeniše do cikloheksanona, prekursora kaprolaktama.[3] Cikloheksen je isto tako prekursor adipinske kiseline, maleinske kiseline, dicikloheksiladipata, i cikloheksenoksida. On se koristi kao rastvarač.
Reference [uredi - уреди]
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm.
- ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. http://books.google.com/books?id=JDR-nZpojeEC&printsec=frontcover.
- ↑ -{Michael T. Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Šablon:DOI}-
