Glikozidi – razlika između verzija

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
LaaknorBot (razgovor | doprinos)
m r2.7.3rc2) (robot Dodaje: tr:Glikozit
Addbot (razgovor | doprinos)
m Bot: migracija 32 međuwiki veza sada dostupnih na stranici d:q192639 na Wikidati
Red 13: Red 13:


[[Kategorija:Ljekovito bilje]]
[[Kategorija:Ljekovito bilje]]

[[ar:غليكوزيد]]
[[bg:Гликозид]]
[[bs:Glikozidi]]
[[ca:Glicòsid]]
[[cs:Glykosidy]]
[[de:Glycoside]]
[[en:Glycoside]]
[[es:Glucósido]]
[[et:Glükosiidid]]
[[fa:گلیکوزید]]
[[fi:Glykosidit]]
[[fr:Hétéroside]]
[[gl:Glicósido]]
[[he:גליקוזיד]]
[[hr:Glikozidi]]
[[hu:Glikozidok]]
[[it:Glicoside]]
[[ja:配糖体]]
[[kk:Гликозидтер]]
[[lt:Glikozidai]]
[[mk:Гликозид]]
[[nl:Glycoside]]
[[pl:Glikozydy]]
[[pt:Glicosídeo]]
[[ro:Glicozidă]]
[[ru:Гликозиды]]
[[sl:Glikozid]]
[[sr:Гликозиди]]
[[sv:Glykosid]]
[[tr:Glikozit]]
[[uk:Глікозиди]]
[[zh:糖苷]]

Verzija na datum 11 mart 2013 u 15:01

Salicin, vrsta glikozida

Glikozidi su složena organska jedinjenja sastavljena iz dvije komponente, šećera i aglikona.

Naširoko su rasprostranjenji u prirodi u različitim biljkama. Dosta se koriste u medicinske svrhe, posebno kardiotonični glikozidi koji imaju specifično djelovanje na srce.

Glikozidi nastaju kondenzacijom između hidroksilne grupe anomernog ugljika monosaharida ili fragmenta monosaharida bilo koje veličine i drugog jedinjenja koje može biti monosaharid ili aglikon. U aglikonsku komponentu spadaju aromatski i alifatski alkoholi, aromatski i alifatski amini, aromatski i alifatski tioli. U reakciji sa hidroksilnom grupom anomernog ugljika monosaharida sa hidroksilnom grupom alkohola formira se O-glikozidna veza, koja je suštinski acetalna veza, nastala u reakciji između hemiacetalne grupe (formirana iz aldehida i -OH grupe) i druge -OH grupe. U reakciji hemiacetalne grupe sa aminima nastaje N-glikozidna veza, a sa tiolima nastaje S-glikozidna veza. Na osnovu stvaranja glikozidne veze postoje O-glikozidi, N-glikozidi, S-glikozidi i C-glikozidi (nastali zamjenom kisikovog atoma iz O-glikozidne veze sa ugljikom).

Izvori

  • Robert K. Murray,Daryl K. Granner,Peter A. Mayes,Victor W. Rodwell, Harper’s Illustrated Biochemistry, Twenty-Sixth Edition, Copyright © 2003 by The McGraw-Hill Companies, Inc. All rights reserved.
  • Marco Brito-Arias,Synthesis and Characterization of Glycosides, © 2007 Springer Science+Business Media, LLC, All rights reserved.
  • DANIEL E. LEVY,CHO TANG, , TETRAHEDRON ORGANIC CHEMISTRY SERIES Volume 13, The Chemistry of C-Glycosides, Copyright © 1995 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.
  • Daniel E. Levy, Péter Fügedi, The Organic Chemistry of Sugars, Copyright © 2006 by Taylor & Francis Group LLC, All rights reserved.