Mikrotija
| Mikrotija | |
|---|---|
 | |
| Jenostrana mikrotija III stepena. | |
| Specijalnost | Medicinska genetika |
| Klasifikacija i eksterni resursi | |
| ICD-10 | Q17.2 |
| ICD-9 | 744.23 |
| OMIM | 600674 |
| DiseasesDB | 29876 |
| eMedicine | ped/3003 |
Mikrotija (lat. Microtia) je kongenitalna hipoplazije koja se karakteriše izuzetno malom ušnom školjkom sa slabije ili jače izraženim deformitetima pojedinih anatomskih delova školjke.[1] Javlja se u jednom slučaju na 8.000—10.000 živorođene dece godišnje. Jednostrana mikrotija često utiče i na desno uvo.[2][3]
Embrionalni razvoj ušne školjke i mikrotija[uredi | uredi kod]
Razvoj ušne školjke počinje na početku drugog meseca fetalnog života, kada se u najproksimalnijem delu pojavljuju prve škržne brazde - male krvžice (lat. coliculi auriculares), od kojih se tri nalaze na mandibularnom, a tri na hiodinom luku. One rastu nejednakom brzinom, neke ostaju gotovo nepromenjene, kao npr. one iz kojih se razvijaju tragus, antitragus, i lobulus ušne školjke, a druge rastu u debljinu i širinu, stvarajući nabore ušne školjke. Potpuno razvijena uška može se uporediti sa duguljastom školjkom, koja je u osoba bele rase otprilike ovalna, dok je kod osoba crne rase okrugla ili četvrtasta.
Zbog nedovoljnog rasta ili nepravilnog i nepotpunog srastanja pojedinih pomenutih kvržica mogu nastati razni deformiteti ušne školjke, među kojima je i mikrotija - izuzetno mala ušna školjka.
Etiologija[uredi | uredi kod]
Mikrotija je najverovatnije dominantno nasledna bolest ljudskog uva koja je često praćena i poremećajima razvoja spoljnjeg ušnog kanala (atrezija). Uzrok nastanka ove anomalija pored naslednih poremećaja mogu biti i:[4]
- infekcija tokom trudnoće,
- vaskulrani incidenti,
- loše prezentacija ploda tokom trudnoće,
- udružene anomalije uva, glave i drugih organa.
Terapija[uredi | uredi kod]
U lečenju se primenjuju plastično-hirurški zahvati ili se upotrebljavaju proteze ušne školjke od plastične mase.[5][6]
Izvori[uredi | uredi kod]
- ↑ Leslie G. Farkas: Anthropometry of the Head and Face. 2. Auflage, Raven Press, New York 1994, S. 333.
- ↑ Vrabec JT, Lin JW (2010). Inner Ear Anomalies in Congenital Aural Atresia. Otology & Neurotology. 31: 1421.
- ↑ De la Cruz A, Kesser BW (1999). Management of the Unilateral Atretic Ear. In Pensak M. Controversies in Otolaryngology—Head and Neck Surgery. New York: Thieme Medical Publishers. str. 381–385.
- ↑ Kountakis SE, Helidonis E, Jahrsdoerfer RA (1995). "Microtia grade as an indicator of middle ear development in aural atresia". Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 121 (8): 885–6.
- ↑ Nagata S (1994). "Modification of the Stages in Total Reconstruction of the Auricle: Part I. Grafting the Three-Dimensional Costal Cartilage Framework for Lobule-Type Microtia". Plastic & Reconstructive Surgery. 93 (2): 221–30.
- ↑ Reinisch JF, Lewin S (2009). "Ear reconstruction using a porous polyethylene framework and temporoparietal fascia flap". Facial Plast Surg. 25 (3): 181–9.